跳转至内容
Merck
CN

E27408

1,2-二甲氧基乙烷

ReagentPlus®, ≥99%, inhibitor-free

别名:

1,2-二甲氧基乙烷, mono-Glyme, 乙二醇二甲醚, 单甘醇二甲醚

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸


关于此项目

线性分子式:
CH3OCH2CH2OCH3
化学文摘社编号:
分子量:
90.12
UNSPSC Code:
12352112
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-794-9
Beilstein/REAXYS Number:
1209237
MDL number:
Assay:
≥99%
Vapor pressure:
48 mmHg ( 20 °C)
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

InChI key

XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H10O2/c1-5-3-4-6-2/h3-4H2,1-2H3

SMILES string

COCCOC

vapor density

3.1 (20 °C, vs air)

vapor pressure

48 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

396 °F

expl. lim.

10.4 %

dilution

(for general lab use)

impurities

≤0.5% (water)

Quality Level

pH

7

mp

−58 °C (lit.)

density

0.867 g/mL at 25 °C (lit.)

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

General description

1,2-二甲氧基乙烷(DME)是一种惰性非质子极性溶剂,用于锂电池、聚有机硅、低聚物和多糖的电解质。

Application

1,2-二甲氧基乙烷可作为溶剂合成:
  • 恶唑,通过 Robinson-Gabriel 反应从α-酰基胺酮中得到。
  • 5-芳基组氨酸,通过 5-溴组氨酸和芳基硼酸之间的 Suzuki-Miyaura 交联。
  • 芳基硫醚,通过 Pd-催化芳基卤化物与脂肪和芳香硫醇的硫醚化反应。

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

supp_hazards

存储类别

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

41.0 °F - closed cup

flash_point_c

5 °C - closed cup

法规信息

危险化学品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Organometallics, 13, 1498-1498 (1994)
Tetrahedron Letters, 34, 4591-4591 (1993)
Inorganic Chemistry, 33, 1685-1685 (1994)
Peter A Campochiaro et al.
Ophthalmology, 122(3), 545-554 (2014-12-03)
AKB-9778 is a small-molecule competitive inhibitor of vascular endothelial-protein tyrosine phosphatase (VE-PTP) that promotes Tie2 activation and reduces vascular leakage and neovascularization in mouse models. The purpose of this study was to test the safety, tolerability, pharmacokinetics, and biological activity
Andrew Martins et al.
Organic letters, 12(22), 5186-5188 (2010-10-19)
A palladium-catalyzed crossed biaryl coupling/reduction sequence enables the formation of meta-substituted biaryls via solvent-mediated arylpalladium(II) reduction. Isotope labeling studies determined that the decomposition of 1,2-dimethoxyethane (DME) is indeed involved in the reductive process.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持