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Merck
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About This Item

经验公式(希尔记法):
C19H17ClN3NaO5S
CAS Number:
分子量:
457.86
Beilstein:
4103180
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
51102829
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.85
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生物来源

semisynthetic

质量水平

方案

≥95.0% (HPLC)

表单

powder or crystals

杂质

≤5% Total impurities (anhydrous)

颜色

white to off-white

抗生素抗菌谱

Gram-positive bacteria

作用机制

cell wall synthesis | interferes

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2Cl)c1C(=O)N[C@H]3[C@H]4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

InChI

1S/C19H18ClN3O5S.Na/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);/q;+1/p-1/t13-,14+,17-;/m1./s1

InChI key

SCLZRKVZRBKZCR-SLINCCQESA-M

一般描述

Chemical structure: ß-lactam

应用

Cloxacillin is a semisynthetic antibiotic in the same class as penicillin. Cloxacillin is used against staphylococci that produce β-lactamase. It is used to study the role of pH in antibiotic effectiveness and how oxgall, acid, and hydrogen peroxide stress effects the susceptibility of Bifidobacteria.

生化/生理作用

Cloxacillin interferes with the last stage of bacterial cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins. This inhibits the necessary cross-linking and leads to autolysis of the bacteria by autolysins.

其他说明

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

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