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Merck
CN

73914

Sigma-Aldrich

鞘氨醇-1-磷酸

≥98.0% (TLC)

别名:

D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸, (2S,3[R,4E)-2-氨基-4-十八碳烯-1,3-二醇1-磷酸酯

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H38NO5P
CAS Number:
分子量:
379.47
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352211
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.85

质量水平

方案

≥98.0% (TLC)

表单

powder

组成

carbon content, 56.97%
hydrogen content, 10.09%
nitrogen content, 3.69%

脂质类型

sphingolipids

储存温度

−20°C

SMILES字符串

CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O

InChI

1S/C18H38NO5P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(20)17(19)16-24-25(21,22)23/h14-15,17-18,20H,2-13,16,19H2,1H3,(H2,21,22,23)/b15-14+/t17-,18+/m0/s1

InChI key

DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N

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相关类别

应用

西尼莫德治疗骨质疏松症的再利用:一项研究重点介绍了西尼莫德(最初为多发性硬化症开发的S1P受体调节剂)通过影响鞘氨醇1-磷酸途径治疗骨质疏松症的潜力(Hu et al., 2024)。

鞘氨醇-1-磷酸在眼部健康中的作用:研究表明,鞘氨醇-1-磷酸受体1/5的选择性激动剂可以减轻眼部血管病变,表明其在眼病管理中具有治疗潜力,它还负责调节细胞存活、分化和增殖等多种细胞内过程(Nakamura et al., 2024)。

针对糖尿病肾病:研究探讨了车前子通过鞘氨醇激酶1/鞘氨醇-1-磷酸途径改善糖尿病肾病的机制,强调了该途径在代谢健康中的作用(Lan et al., 2024)。

神经退行性疾病治疗的进展:一篇综述聚焦于靶向鞘氨醇-1-磷酸受体的小分子调节剂的研究进展,为治疗神经退行性疾病指明了新方向(Sankar Kar et al., 2024)。

生化/生理作用

可与S1P1 和S1P3 受体结合的脂质第二信使。调动细胞内Ca2+ 储备并降低细胞cAMP。激活磷脂酶D。S1P可刺激内皮细胞的迁移,但抑制其他细胞类型细胞的迁移。 诱导血管生成。

包装

无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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