biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
product line
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
form
buffered aqueous glycerol solution
species reactivity
human
enhanced validation
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
technique(s)
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL, immunohistochemistry: 1:200-1:500
immunogen sequence
HEVSVPYAMNLLNGIKLYGRPIKIQFRSGSSHAPQDVSLSYPQHHVGNSSPTSTSPSSRYERTMDNMTSSAQIIQRSFSSPENFQRQAVMNSALRQMSYGGKFGSSPLDQSGFSPSVQSHSHSFNQSSSSQW
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... RBM7(10179)
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General description
RNA结合基序蛋白7普遍表达并与RNA剪接因子相互作用。它包含RRM(RNA识别基序)共有序列。基于其在啮齿动物睾丸中的表达,其作用归因于精母细胞发育过程中的前mRNA加工。
Immunogen
RNA结合蛋白7重组蛋白表位信号标签(PrEST)
Application
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证,因此受到业内最广泛的表征支持。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分: 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证,并且通过近期人类细胞图谱项目的努力,许多抗体已经过免疫荧光分析的表征,从而绘制人类蛋白质组图谱,不仅是在组织水平上,现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接,可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分: 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证,并且通过近期人类细胞图谱项目的努力,许多抗体已经过免疫荧光分析的表征,从而绘制人类蛋白质组图谱,不仅是在组织水平上,现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接,可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
Biochem/physiol Actions
基因RBM7(RNA结合基序蛋白7)形成NEXT(核外泌体靶向)复合物的一个亚基,该复合物参与PROMPT(启动子上游转录本)转换。发现编码的蛋白与两个必需的剪接因子SAP145和SRp20以及含U4/U6的SKIV2L2相互作用,并且可能靶向U1和U2 snRNA。RBM7的RRM(RNA识别基序)识别RNA中的oligo(U)片段,并促进NEXT与snRNA的结合。
Features and Benefits
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品,可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下:
每种Prestige 抗体的检测方法如下:
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
Physical form
磷酸盐缓冲盐水溶液,pH 7.2,含有40%甘油和0.02%叠氮化钠
Other Notes
对应抗原APREST72555
Legal Information
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
低风险生物材料
此项目有
Marta Lloret-Llinares et al.
Nucleic acids research, 46(21), 11502-11513 (2018-09-14)
Gene expression programs change during cellular transitions. It is well established that a network of transcription factors and chromatin modifiers regulate RNA levels during embryonic stem cell (ESC) differentiation, but the full impact of post-transcriptional processes remains elusive. While cytoplasmic
RBM7 subunit of the NEXT complex binds U-rich sequences and targets 3'-end extended forms of snRNAs.
Dominika Hrossova et al.
Nucleic acids research, 43(8), 4236-4248 (2015-04-09)
The Nuclear Exosome Targeting (NEXT) complex is a key cofactor of the mammalian nuclear exosome in the removal of Promoter Upstream Transcripts (PROMPTs) and potentially aberrant forms of other noncoding RNAs, such as snRNAs. NEXT is composed of three subunits
Sebastian Falk et al.
Nature communications, 7, 13573-13573 (2016-12-03)
The eukaryotic RNA exosome participates extensively in RNA processing and degradation. In human cells, three accessory factors (RBM7, ZCCHC8 and hMTR4) interact to form the nuclear exosome targeting (NEXT) complex, which directs a subset of non-coding RNAs for exosomal degradation.
Taylor B Guo et al.
Journal of andrology, 24(2), 204-214 (2003-03-14)
We have previously shown that a ubiquitously expressed RNA splicing factor, RNA-binding motif 7 (RBM7), cloned from a testis complementary DNA library, enhances messenger RNA (mRNA) splicing in vitro and is expressed in a cell-restricted fashion. Herein, we detail its
Dustin L Gable et al.
Genes & development, 33(19-20), 1381-1396 (2019-09-07)
Short telomere syndromes manifest as familial idiopathic pulmonary fibrosis; they are the most common premature aging disorders. We used genome-wide linkage to identify heterozygous loss of function of ZCCHC8, a zinc-knuckle containing protein, as a cause of autosomal dominant pulmonary
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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