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Merck
CN

K1003

Sigma-Aldrich

酮康唑

99.0-101.0% (EP, titration)

别名:

(±)--1-乙酰基-4-(4-[(2-[2,4-二氯苯基]-2-[1H-咪唑-1-基甲基]-1,3-二氧戊环-4-基)-甲氧基]苯基)哌嗪

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C26H28Cl2N4O4
CAS Number:
分子量:
531.43
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
51101500
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.85

描述

Specific Optical Rotation (EP): (−0.10) ∼ +0.10 °

方案

99.0-101.0% (EP, titration)

表单

powder

颜色

white to off-white

抗生素抗菌谱

Gram-positive bacteria
fungi
yeast

作用机制

enzyme | inhibits

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(=O)N1CCN(CC1)c2ccc(OC[C@H]3CO[C@@](Cn4ccnc4)(O3)c5ccc(Cl)cc5Cl)cc2

InChI

1S/C26H28Cl2N4O4/c1-19(33)31-10-12-32(13-11-31)21-3-5-22(6-4-21)34-15-23-16-35-26(36-23,17-30-9-8-29-18-30)24-7-2-20(27)14-25(24)28/h2-9,14,18,23H,10-13,15-17H2,1H3/t23-,26-/m0/s1

InChI key

XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N

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一般描述

化学结构:咪唑

应用

CYP3A4抑制剂
酮康唑是一种广谱抗真菌药,可用于治疗念珠菌病、慢性粘膜皮肤念珠菌病、口腔鹅口疮、念珠菌、芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、色素霉菌病和副球菌病。 它被用于鉴定猴模型中p-糖蛋白/CYP3A限制的生物利用度,研究白细胞介素1介导的抗肿瘤作用以及 体内药物相互作用

生化/生理作用

抗真菌剂
酮康唑能够与14-α去甲基化酶发生相互作用,这是一种细胞色素P-450酶,是羊毛甾醇转化为麦角甾醇所必需的酶。这种相互作用抑制了麦角甾醇合成并导致真菌细胞渗透性增强。其他可能的作用机制是抑制内源性呼吸、与膜磷脂的相互作用、抑制酵母转化为菌丝体形式、抑制嘌呤摄取以及破坏甘油三酯和/或磷脂生物合成。酮康唑可抑制血栓素和甾醇的合成,如醛固酮、皮质醇和睾酮。

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - STOT RE 2

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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