跳转至内容
Merck
CN

M3512

Sigma-Aldrich

(±)-咪康唑 硝酸盐

imidazole antibiotic

别名:

1-(2,4-二氯-β-[(2,4-二氯苄基)氧] 苯乙基 ] 咪唑

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H14Cl4N2O · HNO3
CAS Number:
分子量:
479.14
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
51102829
eCl@ss:
39161001
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.85

质量水平

旋光性

[α]/D ±0.10° (Specific Rotation (BP))

颜色

white to off-white

抗生素抗菌谱

fungi
mycobacteria

作用机制

enzyme | inhibits

SMILES字符串

ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC2=CC=C(Cl)C=C2Cl)CN3C=CN=C3.[O-][N+](O)=O

InChI

1S/C18H14Cl4N2O.HNO3/c19-13-2-1-12(16(21)7-13)10-25-18(9-24-6-5-23-11-24)15-4-3-14(20)8-17(15)22;2-1(3)4/h1-8,11,18H,9-10H2;(H,2,3,4)

InChI key

MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

化学结构:咪唑

应用

咪康唑是咪唑类抗真菌药,可局部用药和静脉输注。它用于抑制细胞色素 P450 和研究自动发光为基础的细胞色素 P450 谱

生化/生理作用

咪康唑与 14-α 相互作用脱甲基酶,一种麦角固醇生物合成所必需的细胞色素 P-450 酶。麦角固醇的抑制导致细胞通透性增加引起细胞内容物渗漏。咪康唑还可能抑制内源性呼吸,与细胞膜中的磷脂相互作用,抑制酵母菌转化为菌丝形式,抑制嘌呤摄取,干扰甘油三酯和磷脂的生物合成。
抗真菌唑。操作方式:抑制细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基酶,它对麦角固醇的生物合成至关重要。累积 14α-甲基化固醇更改敏感真菌的膜结构,导致细胞膜通透性改变。也抑制过氧化物酶,导致细胞内过氧化物蓄积。

制备说明

略溶于甲醇,微溶于乙醇。在水中极微溶解。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持