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Merck
CN

R0525

RANK 配体 来源于小鼠

≥98% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in E. coli, lyophilized powder, suitable for cell culture

别名:

NF-κB 配体受体激活剂(RANKL), 破骨细胞分化因子(ODF), 肿瘤坏死因子相关的激活−诱导细胞因子(TRANCE), 骨保护素配体(OPGL)

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.32
MDL number:
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biological source

mouse

recombinant

expressed in E. coli

assay

≥98% (SDS-PAGE)

form

lyophilized powder

potency

10.0-25.0 ng/mL ED50

packaging

pkg of 10 μg

storage condition

avoid repeated freeze/thaw cycles

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

<0.1 ng/mg, <1 EU/μg

color

white

UniProt accession no.

storage temp.

−20°C

Quality Level

Gene Information

mouse ... Tnfsf11(21943)

General description

肿瘤坏死因子(配体)超家族成员 11(Tnfsf11)或核因子-κB 配体受体激活剂(RANKL)是II型跨膜信号传导受体。它的分子量约为35kDa。该蛋白质具有氨基末端的细胞内尾部和羧基末端的细胞外区域,其具有连接茎和受体结合结构域。

Application

RANK配体的功能包括诱 c-jun N末端激酶的活化、增强T细胞生长和破骨细胞生成的树突细胞功能诱导,以及淋巴结器官发生。RANK 配体的细胞表面信号传导受体是RANK,其在信号转导过程中的经受受体聚集。
小鼠 RANK 配体已用于可视化分化的破骨细胞,并刺激破骨细胞分化。

Biochem/physiol Actions

肿瘤坏死因子(配体)超家族成员 11(Tnfsf11)或 RANKL在破骨细胞功能和分化中具有重要作用。它与RANK和骨保护素(OPG)结合。RANKL的生物活性可归因于它与这两种受体分子的结合。小鼠和人RANKL有85%的氨基酸序列同源性。

Physical form

从 0.2 μm 过滤的5mM 磷酸钠,pH 7.6和75mM NaCl的溶液中冻干。

Analysis Note

生物活性由其诱导 RAW 264.7的破骨细胞分化的能力决定。该效果的预期 ED50 为≤10ng/ml。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

常规特殊物品
此项目有

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RANKL employs distinct binding modes to engage RANK and the OPG decoy receptor
Christopher A
Structure (2012)
Matrine prevents bone loss in ovariectomized mice by inhibiting RANKL-induced osteoclastogenesis
Xiao Chen
Faseb Journal (2017)
p21-/- mice exhibit enhanced bone regeneration after injury
Priyantha Premnath
BMC Musculoskelet. Disord. (2017)
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Fluoride accumulates and is toxic to bones. Clinical bone lesions occur in a phased manner, being less severe early in the natural course of skeletal fluorosis. Previous research rarely focused on osteocyte, osteoclast, and osteoblast at the same time, although
Erin L Ealba et al.
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