生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
PBS solution
分子量
antigen ~56 kDa (Atg5-Atg12 complex)
种属反应性
mouse, human, rat
包装
antibody small pack of 25 μL
技术
immunofluorescence: suitable
western blot: 0.5-1 μg/mL using whole extracts of human K562, rat NRK, and mouse 3T3 cells
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... ATG5(9474)
mouse ... Atg5(11793)
rat ... Atg5(365601)
免疫原
对应于人ATG5第2-15个氨基酸的合成肽，通过C-末端的半胱氨酸残基与KLH发生偶联。相应的序列在大鼠和小鼠中是相同的。
应用
兔抗-ATG5抗体已用于免疫荧光和化学发光蛋白质印迹分析。
兔抗ATG5（N-末端特异性）用于蛋白质印迹分析，以检测通过表达 ATG5 特异性 shRNA 的腺病毒转导后，SK-N-MC 细胞中的 ATG5 水平。
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）
抗 ATG5（N-末端）抗体已被用于：
- 免疫印迹
- 免疫荧光
- 蛋白质印迹
生化/生理作用
Atg5（Apg5）是一种自噬所需的32 kDa蛋白。Atg5由泛素样修饰剂Atg12共价修饰。由此形成的Atg12-Atg5-Atg16复合物栓系自噬体前体，并调节自噬体的形成。研究报告称通过钙蛋白酶裂解形成的Atg5片段具有促凋亡特性。
兔抗ATG5（N末端）可识别人、大鼠和小鼠的Atg5-Atg12复合物。
外形
0.01 M 磷酸盐缓冲液（pH 7.4，含有 15 mM 叠氮化钠）溶液
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
E Gabandé-Rodríguez et al.
Cell death and differentiation, 21(6), 864-875 (2014-02-04)
Niemann Pick disease type A (NPA), which is caused by loss of function mutations in the acid sphingomyelinase (ASM) gene, is a lysosomal storage disorder leading to neurodegeneration. Yet, lysosomal dysfunction and its consequences in the disease are poorly characterized.
Defective autophagy in vascular smooth muscle cells accelerates senescence and promotes neointima formation and atherogenesis
Grootaert M O A J, et al.
Autophagy, 11(11), 2014-2032 (2015)
Autophagy adaptor protein p62/SQSTM1 and autophagy-related gene Atg5 mediate autophagosome formation in response to Mycobacterium tuberculosis infection in dendritic cells
Seto S, et al.
PLoS ONE, 8(12), e86017-e86017 (2013)
Denitsa S Petkova et al.
Viruses, 9(5) (2017-05-23)
Autophagy is a potent cell autonomous defense mechanism that engages the lysosomal pathway to fight intracellular pathogens. Several autophagy receptors can recognize invading pathogens in order to target them towards autophagy for their degradation after the fusion of pathogen-containing autophagosomes
The deubiquitinating enzyme USP36 controls selective autophagy activation by ubiquitinated proteins.
Emmanuel Taillebourg et al.
Autophagy, 8(5), 767-779 (2012-05-25)
Initially described as a nonspecific degradation process induced upon starvation, autophagy is now known also to be involved in the degradation of specific ubiquitinated substrates such as mitochondria, bacteria and aggregated proteins, ensuring crucial functions in cell physiology and immunity.
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