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文件

A5763

Sigma-Aldrich

腺苷 3′,5′-二磷酸 二钠盐

≥96%

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别名:
3′-磷酸腺苷-5′-磷酸盐, 前列腺酸性磷酸酶
经验公式（希尔记法）:
C10H13N5Na2O10P2
CAS号:
75431-54-8
分子量:
471.16
MDL编号:
MFCD00057007
eCl@ss:
32160414
PubChem化学物质编号:
24891020

生物来源

synthetic (inorganic)

质量水平

200

检测方案

≥96%

形式

powder

溶解性

water: 25 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[Na].Nc1ncnc2n(cnc12)C3OC(COP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C3O

InChI

1S/C10H15N5O10P2.Na.H/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(25-27(20,21)22)4(24-10)1-23-26(17,18)19;;/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H2,20,21,22);;

InChI key

ISROZYFZEAVMSP-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

3′-磷酸腺苷5′-磷酸（PAP），为3′-磷酸化的核苷酸，几乎存在于所有生物中，是硫和脂质代谢的副产物。

应用

腺苷3′,5′-二磷酸二钠盐用于：
  • 在二维薄层色谱中，在纤维素高效薄层色谱（HPTLC）板上点样
  • 在酶活性试验中，研究 HOS2 / FIERY1野生型
  • hos2突变体和fiery1？2突变蛋白对3′-磷酸磷腺苷5′-磷酸（PAP）的活性
  • 作为标准品，定量磷酸腺苷

生化/生理作用

3′-磷酸磷腺苷5′-磷酸（PAP）能阻断细胞核和胞质溶胶中核糖核酸外切酶（XRN）的活性。 它刺激气孔关闭，在脱落酸（ABA）信号传递过程中作为第二信使。能够阻断RNA分解代谢。因此，它可以作为生理调节剂，调控聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）活性。
腺苷 3′,5′-二磷酸 (PAP)可用于研究羟类固醇磺基转移酶 （如SULT1A1、SULT2A1） 的动力学和作用机理，其是产物抑制剂。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A single amino acid substitution in the Arabidopsis FIERY1/HOS2 protein confers cold signaling specificity and lithium tolerance
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The Plant Journal, 40(4), 536-545 (2004)
Yungang Liu et al.
Chemico-biological interactions, 189(3), 153-160 (2010-12-07)
Hydroxylated metabolites of polychlorinated biphenyls (OHPCBs) interact with rat sulfotransferase 1A1 (rSULT1A1) as substrates and inhibitors. Previous studies have shown that there are complex and incompletely understood structure-activity relationships governing the interaction of rSULT1A1 with these molecules. Furthermore, modification of
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The cytosolic sulfotransferase hSULT2A1 is the major hydroxysteroid (alcohol) sulfotransferase in human liver, and it catalyzes the 3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate (PAPS)-dependent sulfation of various endogenous hydroxysteroids as well as many xenobiotics that contain alcohol and phenol functional groups. The hSULT2A1 often displays
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