A5844
单克隆抗-c-Abl 小鼠抗
clone ABL-148, ascites fluid
别名:
Anti-ABL, Anti-BCR-ABL, Anti-CHDSKM, Anti-JTK7, Anti-bcr/abl, Anti-c-ABL, Anti-c-ABL1, Anti-p150, Anti-v-abl
生物来源
mouse
偶联物
unconjugated
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
ABL-148, monoclonal
分子量
antigen 145 kDa
种属反应性
monkey, rat, human, mouse, bovine
技术
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
microarray: suitable
western blot: 1:2,000 using human melanoma cell extract
同位素/亚型
IgG2a
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... ABL1(25)
mouse ... Abl1(11350)
rat ... Abl1(311860)
一般描述
c-Abl 是一种原癌基因产物,属于 Tyr 蛋白激酶家族。它在不同的细胞过程中起着至关重要的作用,如分化、粘附和调节 DNA 损伤诱导的细胞凋亡。
c-Abl 是一种非受体酪氨酸激酶,具有细胞质和细胞核功能。 Abl 致癌基因与几种人类白血病有关,包括几乎所有的慢性粒细胞白血病。
c-Abl 蛋白包含 3 个高迁移率基团样结构域,它们以合作方式与富含 AT 的 DNA 结合。
免疫原
重组 c-Abl,SH2 结构域。
应用
单克隆抗 c-Abl 抗体可用于蛋白质印迹(1:2000 的稀释度),使用来自人的黑色素瘤细胞提取物。它也可用于微阵列和流式细胞术。 单克隆抗 c-Abl 抗体可用于研究涉及 c-Abl 的信号通路的机制。它也可用于免疫沉淀和免疫细胞化学。
生化/生理作用
小鼠抗 c-Abl 抗体与 c-Abl 的 SH2 结构域中存在的表位特异性反应。该产品还显示出对猴、大鼠、牛、小鼠和人的 c-Abl 的反应性。
细胞质 c-Abl 调节 SH2/SH3 衔接蛋白细胞骨架相关衔接蛋白(Crk) 和 Crk 结合蛋白 p130cas。核 c-Abl 与细胞周期依赖性和 DNA 损伤诱导的基因表达的调节有关。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的人类或动物食用或应用。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
c-Abl: activation and nuclear targets
Shaul Y
Cell Death and Differentiation, 7(1), 10-10 (2000)
Cytoplasmic c-Abl provides a molecular `Rheostat?controlling carcinoma cell survival and invasion
Kain KH, et al.
Oncogene, 22(38), 6071-6071 (2003)
Boris Musset et al.
The Journal of biological chemistry, 287(12), 9376-9388 (2012-02-01)
Physiological and pathological processes in spermatozoa involve the production of reactive oxygen species (ROS), but the identity of the ROS-producing enzyme system(s) remains a matter of speculation. We provide the first evidence that NOX5 NADPH oxidase is expressed and functions
Lukasz Skora et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(47), E4437-E4445 (2013-11-06)
Successful treatment of chronic myelogenous leukemia is based on inhibitors binding to the ATP site of the deregulated breakpoint cluster region (Bcr)-Abelson tyrosine kinase (Abl) fusion protein. Recently, a new type of allosteric inhibitors targeting the Abl myristoyl pocket was
Lukasz Skora et al.
European journal of haematology, 96(5), 502-506 (2015-07-15)
Binding of tyrosine kinase inhibitors such as imatinib was shown to induce a novel open-inhibited conformation of BCR-ABL, in which Tyr245 is exposed and prone to phosphorylation. To evaluate whether this leads to priming of the kinase in cellular systems
商品
Quantitative and qualitative western blotting to validate knockdown by esiRNA.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持