Product Name
抗淀粉样肽前体蛋白C-末端 兔抗, IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution
生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
IgG fraction of antiserum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen 95-100 kDa
种属反应性
mouse, human, rat
包装
antibody small pack of 25 μL
增强验证
recombinant expression
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技术
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:1000 using formic acid-treated sections of human Alzheimer′s disease (AD) brain
microarray: suitable
western blot: 1:4,000 using rat brain extract
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... APP(351)
mouse ... App(11820)
rat ... App(54226)
一般描述
免疫原序列与大鼠和小鼠APP695 以及APP同种型APP751 和APP770相同。该抗体可识别APP695、APP751 和 APP770。
淀粉样肽前体蛋白（APP）是跨膜糖蛋白，存在于多种组织中。APP在大脑中表达。它位于人类21号染色体上。APP具有3种主要同种型，即APP695、APP751和APP770，它们来自于细胞的可变剪接事件。APP裂解产物（如β-淀粉样肽）积聚可引起阿尔茨海默病。
免疫原
该合成肽与KLH偶联，其对应于人APP695 的C末端。
应用
兔抗淀粉样肽前体蛋白C末端抗体可用于免疫沉淀、 免疫组织化学分析、 免疫组织化学染色和蛋白质免疫印迹 应用。本品还可用于IHC (1:1,000) 和微阵列研究。
已有研究使用按1:500稀释的兔抗淀粉样肽前体蛋白C末端抗体作为一抗，对SH-SY5Y细胞裂解物进行蛋白质免疫印迹分析。
生化/生理作用
在瞬时转染的细胞系中，APP（淀粉样肽前体蛋白）可调节细胞生长、运动、神经突向外生长和细胞存活。APP的细胞内C末端是一种转录调节因子，其氨基酸结构域可作为其自身细胞内分选的调节因子。该基因的突变可导致脑淀粉样血管病。APP裂解产物（如β-淀粉样肽）积聚可引起阿尔茨海默病。
外形
溶于0.01M磷酸盐缓冲盐水，pH 7.4，含有15 mM叠氮化钠作为防腐剂。
制备说明
若需连续使用，可在2-8°C下保存最长一个月。若需延长储存时间，可将溶液分装并冷冻。不建议反复冻融或存放在“无霜”冰柜中。如果长期储存时出现轻微浑浊，请在使用前通过离心澄清溶液。
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Novel amyloid precursor protein mutation in an Iowa family with dementia and severe cerebral amyloid angiopathy
Grabowski TJ, et al.
Annals of Neurology, 49(6), 697-705 (2001)
Mikiko Ohno et al.
Neurobiology of aging, 35(1), 213-222 (2013-08-21)
Amyloid beta (Aβ) peptide, the main component of senile plaques in patients with Alzheimer's disease (AD), is derived from proteolytic cleavage of amyloid precursor protein (APP) by β- and γ-secretases. Alpha-cleavage of APP by α-secretase has a potential to preclude
Yvonne S Eisele et al.
Molecular biology of the cell, 18(9), 3591-3600 (2007-07-13)
Amyloid-beta (Abeta) deposition is a major pathological hallmark of Alzheimer's disease. Gleevec, a known tyrosine kinase inhibitor, has been shown to lower Abeta secretion, and it is considered a potential basis for novel therapies for Alzheimer's disease. Here, we show
Amyloid Precursor Protein Processing and Alzheimer?s Disease.
Richard J O, et al.
Annual Review of Neuroscience, 34, 185-204 (2001)
Henri J Huttunen et al.
FEBS letters, 581(8), 1688-1692 (2007-04-07)
Previous studies have shown that acyl-coenzyme A:cholesterol acyl transferase (ACAT), an enzyme that controls cellular equilibrium between free cholesterol and cholesteryl esters, modulates proteolytic processing of APP in cell-based and animal models of Alzheimer's disease. Here we report that ACAT-1
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