生物来源
human placenta
质量水平
方案
≥90% (SDS-PAGE)
表单
buffered aqueous solution
分子量
33 kDa (four subunits)
技术
cell based assay: suitable
杂质
Human Source(HCV), tested negative
溶解性
water: soluble
适用性
suitable for molecular biology
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−70°C
基因信息
human ... ANXA5(308)
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一般描述
研究领域:细胞凋亡
膜联蛋白V是一种钙依赖性磷脂结合蛋白。它在具有屏障功能的细胞中高浓度表达,例如血管内皮、胆管上皮细胞、胎盘滋养层细胞、乳腺导管、肾小管和鼻上皮。
膜联蛋白V是一种钙依赖性磷脂结合蛋白。它在具有屏障功能的细胞中高浓度表达,例如血管内皮、胆管上皮细胞、胎盘滋养层细胞、乳腺导管、肾小管和鼻上皮。
应用
人胎盘膜联蛋白V已用于:
- 通过流式细胞术验证磷脂酰丝氨酸参与黏附
- 检测磷脂酰丝氨酸的黏附特异性
- 合成NIR700-膜联蛋白V成像探针
- 通过动态光散射(DLS)实验测试各种处理对病毒体聚集的作用
生化/生理作用
它对磷脂酰丝氨酸的亲和力很强,所以它是广泛使用的凋亡细胞鉴定标志物,磷脂酰丝氨酸通常位于膜的内小叶上,但在程序性细胞死亡期间会移动到细胞表面。
膜联蛋白是普遍存在的同源蛋白,在钙存在的情况下结合磷脂。
膜联蛋白是普遍存在的同源蛋白,在钙存在的情况下结合磷脂。参与凋亡过程的细胞变化包括早期磷脂不对称的损失。这种现象是普遍存在的,不局限于刺激或哺乳动物细胞,也发生在昆虫和植物细胞中。在活细胞中,磷脂酰丝氨酸通过Mg2+ATP依赖酶氨磷脂转位酶传输至脂二层内部。发生细胞凋亡时,磷脂酰丝氨酸转运到细胞膜的外表面。磷脂酰丝氨酸从内膜表面到外膜表面的移动是细胞凋亡的早期指标,膜联蛋白V及其偶联物与磷脂酰丝氨酸相互作用且具有较强的特异性,可用于检测细胞凋亡。膜联蛋白V偶联物可用于检测明显早于基于DNA分析的凋亡细胞。 荧光染料标记的膜联蛋白V可应用于流式细胞术、荧光显微镜和激光扫描细胞术中。
包装
包装尺寸基于蛋白质含量
外形
溶液溶于40 mM Tris-HCl,pH 7.5,含150 mM NaCl、1 mM DTT和0.05%叠氮化钠。
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
B N Yamaja Setty et al.
Blood, 99(5), 1564-1571 (2002-02-28)
Phosphatidlyserine (PS) exposure on the erythrocyte surface endows the cell with the propensity of adhering to vascular endothelium. Because individuals with sickle cell disease (SCD) manifest loss of erythrocyte membrane asymmetry with PS exposure, we have assessed the contribution of
Microvascular endothelial cells express a phosphatidylserine receptor: a functionally active receptor for phosphatidylserine-positive erythrocytes
Setty BNY and Betal SG
Blood, 111(2), 905?914-905?914 (2008)
PHOSPHATIDYLSERINE-POSITIVE ERYTHROCYTES BIND TO IMMOBILIZED AND SOLUBLE THROMBOSPONDIN-1 VIA ITS HEPARIN BINDING DOMAIN
Betal SG and Setty BNY
Translational Research, 152(4), 165?177-165?177 (2008)
W J Buhl et al.
European journal of cell biology, 56(2), 381-390 (1991-12-01)
Membranes from human placenta contain proteins which inhibit the activity of phospholipases A2 by binding to phospholipid thus impeding substrate availability. We used unilamellar mixed liposomes and a partially purified cytosolic phospholipase A2 from placenta for characterizing this substrate-depleting activity.
A novel assay for apoptosis. Flow cytometric detection of phosphatidylserine expression on early apoptotic cells using fluorescein labelled Annexin V
Vermes I, et al.
Journal of Immunological Methods, 184(1), 39-51 (1995)
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