Merck
CN

B9156

Sigma-Aldrich

Butorphanol (+)-tartrate salt

≥99%

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别名:
L-N-Cyclobutylmethyl-3,14-dihydroxymorphinan (+)-tartrate salt
经验公式(希尔记法):
C21H29NO2 · C4H6O6
CAS号:
分子量:
477.55
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥99%

形式

powder

drug control

USDEA Schedule IV; psychotrope (France); regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

创始人

Bristol-Myers Squibb

储存温度

2-8°C

SMILES string

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]4(CCCC[C@@]34O)c2c1)CC5CCC5

InChI

1S/C21H29NO2.C4H6O6/c23-17-7-6-16-12-19-21(24)9-2-1-8-20(21,18(16)13-17)10-11-22(19)14-15-4-3-5-15;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h6-7,13,15,19,23-24H,1-5,8-12,14H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t19-,20+,21-;1-,2-/m11/s1

InChI key

GMTYREVWZXJPLF-BTVKVFNOSA-N

Gene Information

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生化/生理作用

κ/μ opioid receptor agonist.

特点和优势

This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

象形图

Exclamation markHealth hazard

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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J C Chen et al.
Life sciences, 52(4), 389-396 (1993-01-01)
The ability of morphine, fentanyl, butorphanol, nalbuphine, and dezocine to compete with radiolabeled ligands for binding at the mu1, mu2, kappa1, and delta opioid receptors and the sigma receptor was characterized. In the absence of sodium, the potency of opioid
J A Vivian et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 259-265 (1999-06-25)
Butorphanol and nalbuphine have substantial affinity for mu and kappa-opioid receptor sites, yet their behavioral effects in monkeys are largely consistent with a mu receptor mechanism of action. Using ethylketocyclazocine (EKC) discrimination and diuresis assays in rhesus monkeys (Macaca mulatta)

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