SMILES string
O=S(C1=CC=C(OC(C)(C)[C@@H](O)[C@@H]2N(CC3=NC=CN3)C4=CC=C(Cl)C=C4)C2=C1)(N5CCCCC5)=O.[H]Cl
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 10 mg/mL, clear
storage temp.
room temp
Biochem/physiol Actions
BMS-199624 是线粒体 F1F0 ATP 合酶的 ATP 水解酶活性的有效抑制剂。化合物 BMS-199624 对 F1F0 的 ATP 合酶功能没有影响。在分离的大鼠心脏中,BMS-199624 阻断 ATP 水平的消耗,并在缺血期间阻断坏死。
BMS-191264 减少心脏坏死,并改善再灌注后收缩活动的恢复。
BMS-199624 是线粒体 F1F0 ATP 合酶的 ATP 水解酶活性的有效抑制剂。
Features and Benefits
BMS-199264可通过与Bristol-Myers Squibb(BMS)的合作获得。要了解更多信息,并查看其他 BMS 化合物,请见 sigma.com/BMS。
Legal Information
根据 BMS 协议,仅为研究目的出售。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Gary J Grover et al.
Cardiovascular therapeutics, 26(4), 287-296 (2008-11-28)
The mitochondrial F1F0 ATP synthase is responsible for the majority of ATP production in mammals and does this through a rotary catalytic mechanism. Studies show that the F1F0 ATP synthase can switch to an ATP hydrolase, and this occurs under
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持