跳转至内容
Merck
CN
所有图片(1)

主要文件

C1613

Sigma-Aldrich

羧苄西林

Ready Made Solution, 100 mg/mL in ethanol/water, 0.2 μm filtered

别名:

α-羧苄青霉素 溶液

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C17H18N2O6S
分子量:
378.40
MDL编号:
UNSPSC代码:
51282404
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.85

无菌性

0.2 μm filtered

表单

liquid
ready-to-use solution

浓度

100 mg/mL in ethanol/water

溶解性

H2O: 100 mg/mL
ethanol: 100 mg/mL

适用性

suitable for testing specifications (Bacteriostatic (cell type) E. Coli DH5a, result: pass)

抗生素抗菌谱

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用机制

cell wall synthesis | interferes

运输

wet ice

储存温度

−20°C

SMILES字符串

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C(O)=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C17H18N2O6S/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25)/t9?,10-,11+,14-/m1/s1

InChI key

FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

化学结构:β-内酰胺

应用

羧苄青霉素(Carbenicillin)可用于筛选氨苄青霉素抗性转化细胞。还可用于研究青霉素敏感的转肽酶在细胞壁生物合成中的作用。

生化/生理作用

羧苄西林(Carbenicillin)是一种氨苄西林类似物,具有苄基青霉素结构。羧苄西林可有效抑制革兰氏阴性菌,对革兰氏阳性菌也有一定的抑制作用。羧苄西林结合并抑制参与细菌细胞壁合成的酶。由于羧苄西林对β-内酰胺酶的敏感性弱于氨苄西林,它可有效抑制氨苄西林抗性细菌。在低pH条件下具有优越的稳定性,可发挥筛选功能。 羧苄西林的有效浓度:50-100 μg/ml。

其他说明

保持容器密闭,并置于干燥通风处。打开后的容器必须小心重新密封并保持直立以防止泄漏。

象形图

FlameHealth hazard

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

104.0 °F - closed cup

闪点(°C)

40 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持