D4545
Taq DNA聚合酶 来源于水生栖热菌
with 10× PCR reaction buffer without MgCl2
别名:
Taq polymerase, Taq polymerase enzyme
生物来源
enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)
质量水平
重组
expressed in E. coli
表单
liquid
用途
sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
sufficient for 5000 reactions
特点
dNTPs included: no
hotstart: no
浓度
5 units/μL
技术
PCR: suitable
颜色
colorless
输入
purified DNA
适用性
suitable for PCR and automated sequencing reactions
应用
agriculture
运输
wet ice
储存温度
−20°C
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一般描述
应用
- DNA提取过程(基因扩增和测序过程)
- 基因分型
- 聚合酶链式反应(PCR),研究上皮中性粒细胞活化肽78 (ENA-78)和白细胞介素-8 (IL-8)的组成性产生
- 通过常规PCR扩增原代内皮细胞的RNA
生化/生理作用
特点和优势
- 在单独的试管中提供MgCl 2,以优化MgCl2。
- 可以耐受反复加热至95 °C而不出现明显活性损失。
包装
其他说明
法律信息
危险声明
预防措施声明
危险分类
Aquatic Chronic 3
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
商品
了解聚合酶链反应(PCR)的历史,从促进它的发现的基本原理到获得诺贝尔化学奖,以及实时PCR(qPCR)和数字PCR等最近的发展。
Explore PCR's history, from discovery to Nobel Prize. Discover real-time PCR (qPCR) and digital PCR developments.
聚合酶链反应是分子生物学应用最普遍的技术之一。PCR过程主要由三步组成:变性、退火和延伸
The polymerase chain reaction is one of the most widely used techniques in molecular biology. The PCR process consists of three main steps, Denaturation, Annealing & Extension
实验方案
Hot start dNTP protocol enhances specificity in PCR by blocking DNA polymerase nucleotide incorporation during PCR.
Hot Start dNTPs block DNA polymerase until heat activation, enhancing PCR specificity.
Learn standard PCR protocol steps and review reagent lists or cycling parameters. This method for routine PCR amplification of DNA uses standard Taq DNA polymerase.
了解标准 PCR 方案步骤,查看试剂清单或循环参数。本方法使用标准 Taq DNA 聚合酶对 DNA 进行常规 PCR 扩增。
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