主要文件

查看所有文档

D6571

3′,4′-二甲氧基黄酮

Name: 3′,4′-二甲氧基黄酮
Brand: SIGMA

别名:

2-（3,4-二甲氧基苯基）苯并吡喃-4-酮, 3′,4′-DMF

登录查看组织和合同定价。

选择尺寸

变更视图

关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₁₇H₁₄O₄

化学文摘社编号:

4143-62-8

分子量:

282.29

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

329798831

UNSPSC Code:

12352200

MDL number:

MFCD00143009

Assay:

≥98% (HPLC)

Form:

powder

技术服务

需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。

让我们为您提供帮助

属性

assay

≥98% (HPLC)

Quality Segment

100

form

powder

color

white to off-white

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

storage temp.

room temp

SMILES string

COc1ccc(cc1OC)C2=CC(=O)c3ccccc3O2

InChI

1S/C17H14O4/c1-19-15-8-7-11(9-17(15)20-2)16-10-13(18)12-5-3-4-6-14(12)21-16/h3-10H,1-2H3

InChI key

ZGHORMOOTZTQFL-UHFFFAOYSA-N

说明

Application

3′,4′-二甲氧基黄酮已被用于脲酶抑制试验。

Biochem/physiol Actions

3′,4′-二甲氧基黄酮是一种黄酮化合物，其具有防止聚（ADP-核糖）（PAR）聚合物的产生和积累的能力。它可在皮质神经元中防御 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的毒性。3′,4′-二甲氧基黄酮是植物来源的多酚类黄酮类的成员。已知它具有抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

3′,4′-二甲氧基黄酮是AhR的竞争性拮抗剂，其可抑制AhR介导的CYP1A1诱导，并且还在乳腺肿瘤细胞系中显示出抗雌激素活性。该化合物可阻断细胞溶质AhR复合物的转化，并形成核AhR复合物。

3′,4′-二甲氧基黄酮是芳香烃受体（AhR）的竞争性拮抗剂，其可抑制AhR介导的CYP1A1诱导，并且还在乳腺肿瘤细胞系中显示出抗雌激素活性。

pictograms

GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

pcodes

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

0000179529

0000179530