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Merck
CN

E4392

棘霉素

90-95%

别名:

Quinomycin A

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C51H64N12O12S2
化学文摘社编号:
分子量:
1101.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51101500
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
78671
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SMILES string

CS[C@H]1SC[C@@H]2N(C)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](COC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H]1N(C)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](COC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C2=O)NC(=O)c3cnc4ccccc4n3)NC(=O)c5cnc6ccccc6n5

assay

90-95%

mode of action

DNA synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

General description

Chemical structure: peptide

Biochem/physiol Actions

Powerful antimicrobial and antitumor agent; selectively inhibits nucleic acid synthesis in vitro. Binds to DNA by a bifunctional mode of intercalation.

Other Notes

A cyclodepsipeptide antibiotic with quinoxaline functionality

pictograms

Health hazardSkull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2

存储类别

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Echinomycin: a bifunctional intercalating antibiotic.
M J Waring et al.
Nature, 252(5485), 653-657 (1974-12-20)
K R Fox et al.
Nucleic acids research, 18(8), 1957-1963 (1990-04-25)
DNA fragments containing the sequence CG(AT)nCG have been used in footprinting experiments to assess the effect of echinomycin, which binds to CG steps, on the structure of the central AT region. DNAase I normally cuts ApT much better than TpA;

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