生物来源
human
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
方案
>95% (SDS-PAGE)
运输
dry ice
储存温度
−20°C
一般描述
IgG抗体亚型是免疫系统中最丰富的血清免疫球蛋白。它由B细胞分泌,存在于血液和细胞外液中,可防止细菌、真菌和病毒引起的感染。母体IgG通过胎盘转移至胎儿,这对新生儿抵抗感染的免疫防御至关重要。 IgG4是IgG亚类中含量最少的。与IgG4相关的全身性疾病包括自身免疫性胰腺炎、纵隔纤维化和多发性硬化
人血浆中人骨髓瘤IgG4,λ可通过分级分离、离子交换和亲和色谱法进行纯化。
人血浆中人骨髓瘤IgG4,λ可通过分级分离、离子交换和亲和色谱法进行纯化。
IgG是存在于血浆和细胞外液中的主要抗体类型,在B细胞膜上表达。IgG可进一步细分为四个亚类,即IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。人IgG4-λ骨髓瘤蛋白可用于确定Epstein-Barr病毒克隆细胞株的“细胞质人IgG亚类标记”检测的特异性。 本品可用于探测和标记CDR152,并可调节T细胞活化。人IgG4-λ抗体也可用于检测和分离人CD4+CD25+CD152+调节性T细胞。本品具有人特异性。
免疫原
人源纯化IgG4λ。
应用
纯化的IgG4,λ可在多种免疫测定中用作免疫球蛋白校准物、参考抗原、封闭剂或包被蛋白,包括ELISA、斑点印迹免疫结合、蛋白质免疫印迹、免疫扩散、免疫电泳、血凝和细胞结合测定。在慢性淋巴细胞性白血病和套细胞淋巴瘤细胞的流式细胞术中,纯化的IgG4,λ可用作同种型对照。 它也可用于凝集素表面等离子体共振,以及流式细胞术(50 μg/ml)中IgG亚类的标记。
外形
溶于 0.02M Tris 缓冲盐水,pH 8.0。
分析说明
通过免疫电泳、间接ELISA和SDS-PAGE可确定纯度和同一性。
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Placental transfer of IgG subclasses in a Japanese population
Hashira S et al
Pediatric Allergy and Immunology, 42, 337-342 (2000)
Carmelo Carlo-Stella et al.
Cancer research, 67(7), 3269-3275 (2007-04-06)
To investigate the therapeutic activity of the fully human anti-HLA-DR antibody 1D09C3 in multiple myeloma (MM), we reevaluated HLA-DR expression on CD138(+) cells, analyzed the capacity of IFN-gamma to up-regulate HLA-DR expression on MM cell lines, and tested the in
Jinquan Luo et al.
Journal of molecular biology, 421(1), 112-124 (2012-05-15)
Toll-like receptor 3 (TLR3) recognizes dsRNA and initiates an innate immune response through the formation of a signaling unit (SU) composed of one double-stranded RNA (dsRNA) and two TLR3 molecules. We report the crystal structure of human TLR3 ectodomain (TLR3ecd)
IgG4-related disease.
John H Stone et al.
The New England journal of medicine, 366(6), 539-551 (2012-02-10)
Carmelo Carlo-Stella et al.
Cancer research, 66(3), 1799-1808 (2006-02-03)
The fully human anti-HLA-DR antibody 1D09C3 has been shown to delay lymphoma cell growth in severe combined immunodeficient (SCID) mice. The present study was aimed at (a) investigating the mechanism(s) of 1D09C3-induced cell death and (b) further exploring the therapeutic
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