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Merck
CN

L3669

Sigma-Aldrich

LPK-26

≥98% (HPLC), powder

别名:

2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-N-[(1S)-1-(2-isopropyl)-2-(1-(3-pyrrolinyl))ethyl]acetamide hydrochloride

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C18H24Cl2N2O · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
391.76
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
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方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

off-white

溶解性

H2O: >10 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Cl.CC(C)[C@@H](CN1CC=CC1)N(C)C(=O)Cc2ccc(Cl)c(Cl)c2

InChI

1S/C18H24Cl2N2O.ClH/c1-13(2)17(12-22-8-4-5-9-22)21(3)18(23)11-14-6-7-15(19)16(20)10-14;/h4-7,10,13,17H,8-9,11-12H2,1-3H3;1H/t17-;/m1./s1

InChI key

WOOCHAFXTYNYQE-UNTBIKODSA-N

生化/生理作用

LPK-26 is a potent, selective kappa opioid receptor agonist and an antinociceptive, devoid physical dependence properties.
LPK-26 is an analog of ICI-199441 and (-)U50,488H (classic kappa agonists). It has extremely high kappa affinity (0.64 nM) and low mu and delta receptor affnities (1170 and 10,000nM). LPK-26 produces an antinocicpetive effect with much higher potency in vivo than morphine or U50488. LPK-26 does not produce physical dependence in mice, but it does suppress naloxone-induced behavioral effects in mice treated with morphine.

特点和优势

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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