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Merck
CN

MAK176

颗粒酶活性检测试剂盒

Sufficient for 100 Fluorometric tests

别名:

CTLA1, GZMB 活性检测试剂盒

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关于此项目

UNSPSC Code:
12161503
EC Number:
200-664-3
NACRES:
NA.84
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usage

sufficient for 100 fluorometric tests

detection method

fluorometric

relevant disease(s)

hematological disorder; immunological diseases; cancer

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... GZMB(3002)
mouse ... GZMB(14939)
rat ... GZMB(171528)

General description

GZMB 编码颗粒酶 B。
颗粒酶 B (gzm B) 是一种肽酶,可诱导同种异体靶细胞中细胞毒性 T 淋巴细胞(CTL) 介导的 DNA 片段化和细胞凋亡。它在底物中的天冬氨酸残基后裂解。颗粒酶 B 介导的线粒体细胞死亡因子的释放是半胱氨酸蛋白酶-3 的激活所必需的。此外,总所周知颗粒酶 B 的降解会降低癌细胞在缺氧期间对 NK 细胞介导的裂解的敏感性。颗粒酶 B 活性测定可用于研究 T 细胞免疫、CTL 反应、细胞介导的细胞毒性和细胞凋亡。
Gzm B 是颗粒酶家族的促凋亡成员。它是一种具有 Aspase 活性的中性丝氨酸蛋白酶Gzm B 仅在活化的溶细胞性 T 细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞的颗粒中表达。

Application


  • 单细胞荧光颗粒酶B谱分析的微流控平台:描述了一项技术突破,其中颗粒酶B活性测定试剂盒集成到微流控平台中,能够在单细胞水平上高通量和精确测量颗粒酶B活性,适用于研究和临床诊断(Briones et al., 2020)。

适用于生物样品中颗粒酶 B 活性的检测和颗粒酶 B 抑制剂的表征。

Biochem/physiol Actions

颗粒酶 B 活性使用酶催化反应测定,该反应中非荧光底物 Ac-IEPD-AFC 被水解,导致 AFC 的释放(λex = 380/λem = 500 nm)与酶活性成比例。一个单位的颗粒酶 B是在37°C下,每分钟水解水解 1 皮摩尔底物的酶量。

仅试剂盒组分

产品编号
说明

  • Granzyme B Assay Buffer

  • Granzyme B Substrate

  • Granzyme B Positive Control

  • AFC Standard, 1 mM

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

法规信息

常规特殊物品
此项目有

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Granzyme B degradation by autophagy decreases tumor cell susceptibility to natural killer-mediated lysis under hypoxia.
Baginska J, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 201304790-201304790 (2013)
Granzyme B-induced cell death involves induction of p53 tumor suppressor gene and its activation in tumor target cells.
Meslin F, et al.
The Journal of Biological Chemistry (2007)
Cytotoxic lymphocytes require granzyme B for the rapid induction of DNA fragmentation and apoptosis in allogeneic target cells.
Heusel J W, et al.
Cell, 76(6), 977-987 (1994)
Granzymes: a family of lymphocyte granule serine proteases.
Trapani J A.
Genome Biology, 2(12), 3014-3011 (2001)
Granzyme B enters the mitochondria in a Sam50-, Tim22-and mtHsp70-dependent manner to induce apoptosis.
Chiusolo V, et al.
Cell Death and Differentiation, 24(4), 747?758-747?758 (2017)

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