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Merck
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文件

安全信息

MBD0013

Sigma-Aldrich

来自大肠杆菌的微生物 DNA 标准品

Suitable for PCR, sequencing and NGS, 10 ng/μL

别名:

大肠杆菌

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About This Item

UNSPSC代码:
41105500
NACRES:
NA.51

质量水平

200

形式

liquid

浓度

10 ng/μL

技术

DNA extraction: suitable
DNA sequencing: suitable
PCR: suitable

适用性

suitable for restriction endonuclease digests, PCR amplification, Southern blots, and sequencing reactions

运输

ambient

储存温度

−20°C

相关类别

一般描述

目前微生物组基因组学研究工作流程需要样本分析的标准化。缺乏标准化会导致样品制备和分析（例如样品扩增、测序和生物信息学分析）的常见过程出现偏差和错误。大肠杆菌基因组 DNA 微生物标准品可作为微生物组学或宏基因组学分析工作流程中性能基准测试的标准，并可作为提高重现性和比较不同实验室获得的结果的工具。大肠杆菌是革兰氏阴性、兼性好氧、杆状大肠菌。大肠杆菌在出生后数小时内定植于婴儿肠道，并在余生中成为人类肠道微生物群落中最丰富的兼性厌氧菌，具备在不断变化的肠道环境中生长并应对哺乳动物宿主相互作用的能力。尽管如此，大肠杆菌可以在许多不同的生态栖息地中生存，包括非生物环境，被认为是一种高度通用的物种。大肠杆菌的已知栖息地包括土壤、水、沉积物和食物。一些大肠杆菌菌株已经进化并适应了致病的生活方式，并可能导致不同的疾病病理。


点击此处，阅读如何使用我们的标准品来确保您的微生物组研究的数据完整性。

应用

基因组 DNA 在 TE 缓冲液（pH 8.0）中以>=10 ng/μL 的浓度提供。建议该产品应避免冻融循环。
适用于 PCR、测序和 NGS 的定量标准

特点和优势

  • 微生物组学和宏基因组学工作流程的个体微生物标准品
  • 适用于 PCR、测序和 NGS 的标准品
  • 改进生物信息学分析
  • 提高再现性
  • 比较不同实验室的结果

外形

液体 - 该基因组 DNA 在 TE 缓冲液 pH 8.0 中以 >=10 ng/μL 浓度提供

其他说明

菌种：MG1655

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品

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James B Kaper et al.
Nature reviews. Microbiology, 2(2), 123-140 (2004-03-26)
Few microorganisms are as versatile as Escherichia coli. An important member of the normal intestinal microflora of humans and other mammals, E. coli has also been widely exploited as a cloning host in recombinant DNA technology. But E. coli is
Lisa C Crossman et al.
Journal of bacteriology, 192(21), 5822-5831 (2010-08-31)
In most cases, Escherichia coli exists as a harmless commensal organism, but it may on occasion cause intestinal and/or extraintestinal disease. Enterotoxigenic E. coli (ETEC) is the predominant cause of E. coli-mediated diarrhea in the developing world and is responsible
Order and disorder during Escherichia coli divergence.
Heather Hendrickson
PLoS genetics, 5(1), e1000335-e1000335 (2009-01-24)
J Paul Brooks et al.
BMC microbiology, 15, 66-66 (2015-04-17)
Characterizing microbial communities via next-generation sequencing is subject to a number of pitfalls involving sample processing. The observed community composition can be a severe distortion of the quantities of bacteria actually present in the microbiome, hampering analysis and threatening the

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