OGS387
PSF-CMV-PGK-双启动子表达质粒
plasmid vector for molecular cloning
别名:
snapfast 载体
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
Reporter gene:
none
Peptide cleavage:
no cleavage
form
buffered aqueous solution
mol wt
size 4747 bp
bacteria selection
kanamycin
origin of replication
pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
promoter
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
reporter gene
none
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
该克隆载体包含两个启动子，它们在相同的多聚腺苷酸化信号处终止转录，允许来自一个表达盒的两个基因表达。第二个启动子（PGK）比上游 CMV 启动子弱大约 10 倍。
启动子表达水平：PSF-CMV-PGK - DUAL PROMOTER EXPRESSION PLASMID 包含一个哺乳动物 CMV 启动子，以驱动基因表达。我们已在一系列的细胞类型中测试了所有哺乳动物启动子，CMV 在我们研究过的细胞中始终是最强的。但也有很多关于 CMV 启动子在长期培养中通过甲基化沉默的报道。
启动子表达水平：PSF-CMV-PGK - DUAL PROMOTER EXPRESSION PLASMID 包含一个哺乳动物 CMV 启动子，以驱动基因表达。我们已在一系列的细胞类型中测试了所有哺乳动物启动子，CMV 在我们研究过的细胞中始终是最强的。但也有很多关于 CMV 启动子在长期培养中通过甲基化沉默的报道。
Application
PSF-CMV-PGK– 双启动子表达质粒包含两个多克隆位点，允许插入两个基因，一个在 CMV 启动子下游，另一个在 PGK 启动子下游。两个启动子在同一多聚腺苷酸化信号处终止转录
多克隆位点备注： NcoI 位点有一个起始密码子，需要时可用 KpnI 消化去除。用于基因插入的 MC 从 NotI 延伸到 XbaI，但是 Shine-Dalgarno 序列和 KOZAK 核糖体条目站点序列与 NcoI 站点的起始密码子一致。PGK 启动子已被插入到 ClaI 和 BamHI 位点之间，并包含下游允许插入第二个基因的位点。
第一个 MCS 中的 BsgI 和 BseRI 酶切位点在 XbaI 站点的终止密码子内切割，并允许编码序列的回顾性融合。
多克隆位点备注： NcoI 位点有一个起始密码子，需要时可用 KpnI 消化去除。用于基因插入的 MC 从 NotI 延伸到 XbaI，但是 Shine-Dalgarno 序列和 KOZAK 核糖体条目站点序列与 NcoI 站点的起始密码子一致。PGK 启动子已被插入到 ClaI 和 BamHI 位点之间，并包含下游允许插入第二个基因的位点。
第一个 MCS 中的 BsgI 和 BseRI 酶切位点在 XbaI 站点的终止密码子内切割，并允许编码序列的回顾性融合。
Analysis Note
欲查看本品的分析证书，请访问 www.oxgene.com
Other Notes
欲查看本品的序列信息，请访问产品页面。
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
闪点 (F)
Not applicable
闪点 (°C)
Not applicable