表达载体包含最小 CMV 启动子驱动的萤火虫荧光素酶表达。该载体通常在大多数哺乳动物细胞中介导低水平表达，然而在最小启动子的上游存在一个 MCS，允许插入额外的调控成分。这些包括细胞或组织选择性增强子或抑制子，如转录因子结合位点，或对外部刺激如药物有反应。通过这种方式可以制备一系列可调谐的报告系统。

启动子表达水平： 本克隆载体含有最小的 CMV 即刻早期启动子，其上游有一个多克隆位点，可插入转录因子结合位点。这允许建立组织特异性或生理反应促进剂。

基因中的克隆： PSF-MINCMV-FLUC-最小 CMV 启动子荧光素酶质粒在主要多克隆位点 (NotI-ClaI) 内含有一个基因。任何我们销售的基因是这种构型的质粒都会位于与基因的起始密码子和终止密码子完全相同的位置。唯一例外的是融合蛋白，融合基因可能位于 MCS 的前端或末端以允许基因融合。

通过将我们的所有基因定位在相同的位置，可以使用相同的克隆方法和限制位点在质粒之间转移，而不考虑我们产品系列中使用的质粒。使用一系列的位于载体中基因侧面的标准限制性内切酶位点，将一个新的基因插入到这个质粒中应该是很容易的。

多克隆位点说明： 多克隆位点中有两个重要的酶切位点，分别称为 BsgI 和 BseRI 位点。这些位点均在同一位置切割 DNA，并在该质粒的多克隆位点切割基因的终止密码子，从而产生 TA 突出。这种突出与我们的任何肽或报告融合标签质粒兼容，也用这些酶中的任何一种切割。这允许使用我们的 C 末端肽和报告标签产品系列的单个克隆步骤，在该多克隆位点与基因进行无缝 C 末端融合。通常最简单的方法是使用 BsgI 或 BseRI 和下游 ClaI 酶切位点将我们其他质粒产物的 C 端标签克隆到该质粒中。

BseRI 和 BsgI 位点是非回文的，并切割一定数量的远离其结合位点的碱基。这使得他们能够不考虑基因序列而切断该质粒中基因的上游终止密码子。

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