跳转至内容
Merck
CN

P0440

那他霉素 制备

~2.5% (γ-irradiated Pimaricin), aqueous suspension

别名:

纳他霉素 制备

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C33H47NO13
化学文摘社编号:
7681-93-8
分子量:
665.73
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
24898105
MDL number:
MFCD00135085
Beilstein/REAXYS Number:
1614878

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

那他霉素 制备, ~2.5% (γ-irradiated Pimaricin), aqueous suspension

InChI

1S/C33H47NO13/c1-18-10-8-6-4-3-5-7-9-11-21(45-32-30(39)28(34)29(38)19(2)44-32)15-25-27(31(40)41)22(36)17-33(42,47-25)16-20(35)14-24-23(46-24)12-13-26(37)43-18/h3-9,11-13,18-25,27-30,32,35-36,38-39,42H,10,14-17,34H2,1-2H3,(H,40,41)/b4-3+,7-5+,8-6+,11-9+,13-12+/t18-,19-,20+,21+,22+,23-,24-,25+,27-,28+,29-,30+,32+,33-/m1/s1

SMILES string

[H][C@]12C[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]3O)\C=C\C=C\C=C\C=C\C[C@@H](C)OC(=O)\C=C\[C@@]4([H])O[C@]4([H])C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]1C(O)=O)O2

InChI key

NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N

form

aqueous suspension

concentration

~2.5% (γ-irradiated Pimaricin)

solubility

DMSO: soluble

density

1.0 g/mL at 20 °C (lit.)

antibiotic activity spectrum

fungi
yeast

mode of action

cell membrane | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

Application

匹马菌素是一种来自纳塔尔链霉菌或恰塔努加链霉菌的两性抗生素。它用于多种真菌感染，主要为外用。 它可用作麦角固醇和胆固醇结合剂，用于研究脂质双层动力学，尤其是在真菌细胞中。 它用于研究匹马菌素的生物合成，并作为琼脂培养基中的杀菌剂。

Biochem/physiol Actions

与麦角甾醇特异性结合并阻断真菌生长的抗真菌多烯大环内酯。 然而，与制霉菌素和菲律宾菌素不同，匹马菌素不会改变质膜的通透性。

General description

该产品是约 2.5% 匹马菌素的盐水悬浮液γ-经过辐照

匹马菌素是一种多烯类抗真菌抗生素，由南非彼得马里茨堡附近土壤中的纳塔尔链霉菌产生。1 匹马菌素具有与制霉菌素相似的抗菌活性。此外，它对阴道毛滴虫有活性。 匹马菌素用于治疗念珠菌病、滴虫病、真菌性角膜炎和曲霉病。 在一些国家它也被用作食品添加剂。一些研究表明它可以减少与屋尘螨相关的霉菌数量。2

Other Notes

20ml
保存于密闭容器内，置于干燥通风处。打开后的容器必须小心重新密封并保持直立以防止泄漏。对光敏感

Preparation Note

产品不会因单次冻融循环而降解。 稀释后的产品应分装并冷冻保存。
该产品也可用 0.5 M 氯化钠进一步稀释为悬浮液。该产品也可以进一步在二甲基甲酰胺等有机溶剂中稀释（也可溶于DMSO）。

该产品和任何水性稀释液将是悬浮液，不应无菌过滤。

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves

法规信息

涉药品监管产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000447888
0000447890
0000447890
0000447888
0000410482

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Eliseo Recio et al.
The Journal of biological chemistry, 279(40), 41586-41593 (2004-07-03)
A chemically novel autoinducer (PI factor) has been purified from cultures of the pimaricin producer Streptomyces natalensis ATCC27448. The chemical structure of the PI molecule was identified as 2,3-diamino-2,3-bis (hydroxymethyl)-1,4-butanediol. Pimaricin biosynthesis in S. natalensis npi287, a mutant impaired in
J C Pedersen
Applied and environmental microbiology, 58(3), 1064-1066 (1992-03-01)
Fungal inhibition in four commonly used agar media was improved by substituting natamycin (pimaricin) for cycloheximide. The recovery of bacteria was not affected by natamycin, whereas fungal contamination from a variety of samples was significantly suppressed. Furthermore, natamycin lacks the
Javier Santos-Aberturas et al.
PloS one, 7(6), e38536-e38536 (2012-06-14)
Control of polyene macrolide production in Streptomyces natalensis is mediated by the transcriptional activator PimR. This regulator combines an N-terminal domain corresponding to the Streptomyces antibiotic regulatory protein (SARP) family of transcriptional activators with a C-terminal half homologous to guanylate
Yvonne Maria te Welscher et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(28), 11156-11159 (2012-06-27)
The limited therapeutic arsenal and the increase in reports of fungal resistance to multiple antifungal agents have made fungal infections a major therapeutic challenge. The polyene antibiotics are the only group of antifungal antibiotics that directly target the plasma membrane
R S Bhatta et al.
International journal of pharmaceutics, 432(1-2), 105-112 (2012-05-10)
The aim of this study was to prepare natamycin encapsulated lecithin/chitosan mucoadhesive nanoparticles (NPs) for prolonged ocular application. These NPs were characterized by their mean particle size 213nm, encapsulation efficiency 73.57%, with a theoretical drug loading 5.09% and zeta potential
查看所有相关文献

相关内容

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持