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Merck
CN

P0440

那他霉素 制备

~2.5% (γ-irradiated Pimaricin), aqueous suspension

别名:

纳他霉素 制备

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C33H47NO13
化学文摘社编号:
7681-93-8
分子量:
665.73
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
24898105
MDL number:
MFCD00135085
Beilstein/REAXYS Number:
1614878

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InChI

1S/C33H47NO13/c1-18-10-8-6-4-3-5-7-9-11-21(45-32-30(39)28(34)29(38)19(2)44-32)15-25-27(31(40)41)22(36)17-33(42,47-25)16-20(35)14-24-23(46-24)12-13-26(37)43-18/h3-9,11-13,18-25,27-30,32,35-36,38-39,42H,10,14-17,34H2,1-2H3,(H,40,41)/b4-3+,7-5+,8-6+,11-9+,13-12+/t18-,19-,20+,21+,22+,23-,24-,25+,27-,28+,29-,30+,32+,33-/m1/s1

SMILES string

[H][C@]12C[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]3O)\C=C\C=C\C=C\C=C\C[C@@H](C)OC(=O)\C=C\[C@@]4([H])O[C@]4([H])C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]1C(O)=O)O2

InChI key

NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N

form

aqueous suspension

concentration

~2.5% (γ-irradiated Pimaricin)

solubility

DMSO: soluble

density

1.0 g/mL at 20 °C (lit.)

antibiotic activity spectrum

fungi, yeast

mode of action

cell membrane | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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相关类别

General description

该产品是约 2.5% 匹马菌素的盐水悬浮液γ-经过辐照

匹马菌素是一种多烯类抗真菌抗生素，由南非彼得马里茨堡附近土壤中的纳塔尔链霉菌产生。1 匹马菌素具有与制霉菌素相似的抗菌活性。此外，它对阴道毛滴虫有活性。 匹马菌素用于治疗念珠菌病、滴虫病、真菌性角膜炎和曲霉病。 在一些国家它也被用作食品添加剂。一些研究表明它可以减少与屋尘螨相关的霉菌数量。2

Application

匹马菌素是一种来自纳塔尔链霉菌或恰塔努加链霉菌的两性抗生素。它用于多种真菌感染，主要为外用。 它可用作麦角固醇和胆固醇结合剂，用于研究脂质双层动力学，尤其是在真菌细胞中。 它用于研究匹马菌素的生物合成，并作为琼脂培养基中的杀菌剂。

Biochem/physiol Actions

与麦角甾醇特异性结合并阻断真菌生长的抗真菌多烯大环内酯。 然而，与制霉菌素和菲律宾菌素不同，匹马菌素不会改变质膜的通透性。

Preparation Note

产品不会因单次冻融循环而降解。 稀释后的产品应分装并冷冻保存。
该产品也可用 0.5 M 氯化钠进一步稀释为悬浮液。该产品也可以进一步在二甲基甲酰胺等有机溶剂中稀释（也可溶于DMSO）。

该产品和任何水性稀释液将是悬浮液，不应无菌过滤。

Other Notes

20ml
保存于密闭容器内，置于干燥通风处。打开后的容器必须小心重新密封并保持直立以防止泄漏。对光敏感

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves

法规信息

涉药品监管产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000447888
0000447890
0000447890
0000447888
0000410482

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Eliseo Recio et al.
The Journal of biological chemistry, 279(40), 41586-41593 (2004-07-03)
A chemically novel autoinducer (PI factor) has been purified from cultures of the pimaricin producer Streptomyces natalensis ATCC27448. The chemical structure of the PI molecule was identified as 2,3-diamino-2,3-bis (hydroxymethyl)-1,4-butanediol. Pimaricin biosynthesis in S. natalensis npi287, a mutant impaired in
J C Pedersen
Applied and environmental microbiology, 58(3), 1064-1066 (1992-03-01)
Fungal inhibition in four commonly used agar media was improved by substituting natamycin (pimaricin) for cycloheximide. The recovery of bacteria was not affected by natamycin, whereas fungal contamination from a variety of samples was significantly suppressed. Furthermore, natamycin lacks the
Chau-Minh Phan et al.
Eye & contact lens, 39(2), 162-168 (2013-02-09)
To investigate the uptake and release of the antifungal ocular drug, natamycin from commercially available conventional hydrogel (CH) and silicone hydrogel (SH) contact lens (CL) materials and to evaluate the effectiveness of this delivery method. Five commercial SH CLs (balafilcon
Yvonne Maria te Welscher et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(28), 11156-11159 (2012-06-27)
The limited therapeutic arsenal and the increase in reports of fungal resistance to multiple antifungal agents have made fungal infections a major therapeutic challenge. The polyene antibiotics are the only group of antifungal antibiotics that directly target the plasma membrane
R S Bhatta et al.
International journal of pharmaceutics, 432(1-2), 105-112 (2012-05-10)
The aim of this study was to prepare natamycin encapsulated lecithin/chitosan mucoadhesive nanoparticles (NPs) for prolonged ocular application. These NPs were characterized by their mean particle size 213nm, encapsulation efficiency 73.57%, with a theoretical drug loading 5.09% and zeta potential
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