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P6124

5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素

Name: 5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), voltage-gated potassium channel Kv1.3 inhibitor, solid

别名:

PAP-1

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₂₁H₁₈O₅

化学文摘社编号:

870653-45-5

分子量:

350.36

UNSPSC Code:

12352200

PubChem Substance ID:

24724583

NACRES:

NA.77

MDL number:

MFCD11114059

Assay:

≥98% (HPLC)

Form:

solid

Storage condition:

protect from light

技术服务

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属性

产品名称

5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素, ≥98% (HPLC), solid

Quality Segment

100

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

protect from light

color

white

solubility

DMSO: 9 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C1Oc2cc3occc3c(OCCCCOc4ccccc4)c2C=C1

InChI

1S/C21H18O5/c22-20-9-8-16-19(26-20)14-18-17(10-13-24-18)21(16)25-12-5-4-11-23-15-6-2-1-3-7-15/h1-3,6-10,13-14H,4-5,11-12H2

InChI key

KINMYBBFQRSVLL-UHFFFAOYSA-N

说明

Biochem/physiol Actions

5-（4-苯氧基丁氧基）补骨脂素（PAP-1）源自天然化合物 5-甲氧基补骨脂素。PAP-1 对 Kv1.3（电压门控钾通道）的选择性高于其他 Kv1 家族成员。Kv1.3 主要存在于激活的效应记忆 T 细胞的细胞膜上。Kv1.3 的抑制导致膜去极化。在大鼠模型中，已知 PAP-1 可以延缓糖尿病的发作。它可能用于治疗银屑病和效应记忆 T 细胞介导的自身免疫性疾病。PAP-1 的口服、腹膜内和局部给药可预防恶唑酮诱导的过敏性接触性皮炎。

K_v1.3 的选择性抑制剂，电压门控 K⁺ 通道。

Kv1.3 的选择性抑制剂，电压门控 K+ 通道。PAP-1（EC₅₀=2 nM）有效抑制人 T 效应记忆细胞增殖和延迟超敏反应。口服或腹腔内有效。5-（4-苯氧基丁氧基）补骨脂素对 Kv1.3 的选择性比 Kv1.5 高 23 倍，比其他 Kv1 家族通道的选择性高 33-125 倍。

Features and Benefits

该化合物在受体分类和信号转导手册的钾通道页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面，请单击此处。

pictograms

GHS08

signalword

Danger

hcodes

H334

pcodes

P261 - P284 - P501

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

0000357866

0000273675

0000229830

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Potassium Channels

We offer many products related to potassium channels for your research needs.

钾通道

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
P6124-5MG	04061832575346
P6124-25MG	04061832575339