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Merck
CN

P6124

Sigma-Aldrich

5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素

≥98% (HPLC), solid

别名:

PAP-1

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C21H18O5
CAS Number:
分子量:
350.36
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

储存条件

protect from light

颜色

white

溶解性

DMSO: 9 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O=C1Oc2cc3occc3c(OCCCCOc4ccccc4)c2C=C1

InChI

1S/C21H18O5/c22-20-9-8-16-19(26-20)14-18-17(10-13-24-18)21(16)25-12-5-4-11-23-15-6-2-1-3-7-15/h1-3,6-10,13-14H,4-5,11-12H2

InChI key

KINMYBBFQRSVLL-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素(PAP-1) 源自天然化合物 5-甲氧基补骨脂素。PAP-1 对 Kv1.3(电压门控钾通道)的选择性高于其他 Kv1 家族成员。Kv1.3 主要存在于激活的效应记忆 T 细胞的细胞膜上。Kv1.3 的抑制导致膜去极化。在大鼠模型中,已知 PAP-1 可以延缓糖尿病的发作。它可能用于治疗银屑病和效应记忆 T 细胞介导的自身免疫性疾病。PAP-1 的口服、腹膜内和局部给药可预防恶唑酮诱导的过敏性接触性皮炎。
Kv1.3 的选择性抑制剂,电压门控 K+ 通道。
Kv1.3 的选择性抑制剂,电压门控 K+ 通道。PAP-1(EC50=2 nM) 有效抑制人 T 效应记忆细胞增殖和延迟超敏反应。口服或腹腔内有效。5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素对 Kv1.3 的选择性比 Kv1.5 高 23 倍,比其他 Kv1 家族通道的选择性高 33-125 倍。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的钾通道页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处

象形图

Health hazard

警示用语:

Danger

危险声明

预防措施声明

危险分类

Resp. Sens. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

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