过氧化物酶灭活

灭活的过氧化物酶可用于研究灭活的过氧化物酶的再生。 它已被用于研究过氧化物酶溶解的机理，并用于研究固定化过氧化物酶系统的抗肿瘤活性。 它可用于开发神经组织制剂中的差异染色技术。

HRP易与过氧化氢（H₂O₂）结合，所得[HRP-H₂O₂]配合物可氧化各种氢供体。最佳pH为6.0-6.5，酶在5.0-9.0的pH范围内最稳定。HRP可以通过几种不同的方法与抗体结合，包括使用戊二醛、高碘酸盐氧化、二硫键以及氨基和巯基定向交联剂。它比酶标签，β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶更小、更稳定。因此，它是最理想的标签。而且，糖基化使其非特异性结合较低。它还用于测定溶液中的葡萄糖 和过氧化物 。已发现叠氮化钠、氰化物、L-胱氨酸、重铬酸盐、亚乙基硫脲、羟胺、硫化物、钒酸盐、对氨基苯甲酸、以及Cd²⁺、Co²⁺、Cu²⁺、Fe³⁺、Mn²⁺、Ni²⁺、铅²⁺ 等离子可抑制其酶活性。

灭活的过氧化物酶可与山羊和兔子的抗过氧化物酶发生反应。 它可以通过多种方法被重新激活，例如加热。

通过对Teale方法的改进，由VI型辣根过氧化物酶进行制备。

在20°C、pH 6.0条件下，一单位可在20秒内从邻苯三酚形成1.0 mg的红棓酚。