标签
maltose-binding protein (MBP) tagged
表单
buffered aqueous solution
菌种筛选
kanamycin
复制起点
pUC (500 copies)
肽切割
TEV
no cleavage
肽标签位置
C-terminal
N-terminal
启动子
Promoter name: OXB20
Promoter activity: constitutive
Promoter type: bacterial
运输
ambient
储存温度
−20°C
一般描述
分子克隆常得益于用于表达的载体优化。
细菌MBP标签载体套装能够使您对将麦芽糖结合蛋白（MBP）溶解度/亲和力标签放在目标基因的N或C末端（插入到MCS中，在OXB20强细菌启动子的转录控制下）以及有无TEV（烟草蚀刻病毒）蛋白酶切割位点的情况进行比较 。TEV位点可在蛋白产生后从将其中的MBP标签去除。通过对这四种设定情况进行比较，使您应该能够评估如何最好地对来自细菌细胞的目的基因进行表达和检测。如果需要，我们还可提供多种其他功能性标签和切割位点。该质粒组合经过设计，可兼容各种克隆技术。多克隆位点包含一系列标准的常用限制性克隆位点。通过标准的克隆方法，基因可利用使用这些位点通过DNA连接酶而被插入。其他方法如连接酶非依赖性克隆（LIC）Gibson Assembly InFusionHD或Seamless GeneArt，也因与我们所有的质粒都基于相同的骨架而可以使用相同的方法被克隆到我们所有的目录载体中。
多克隆位点注意事项：MCS中有一些重要的位点。这些包括NcoI位点、XbaI位点以及BsgI和BseRI位点。NcoI位点含有紧邻在Kozak和Shine-Dalgarno核糖体结合位点下游的起始密码子。当起始密码子置于该位置时可实现基因的最佳定位。如果不需要这样并且您希望使用一个下游的位点进行基因克隆，您可通过使用KpnI切割质粒来去除NcoI位点。XbaI位点含有终止密码子。该终止密码子位于与紧邻在下游的BsgI和BseRI位点相关的特定位置。当BseRI或BsgI切割质粒后，它们会从XbaI位点的终止密码子产生一个TA突出，而其可与采用相同位点切割的所有肽标签质粒相兼容。 BseRI和BsgI位点是非回文并远离其结合位点切割特定数量碱基的。每当我们将基因克隆到我们的多克隆位点时，我们总是将起始和终止密码子定位在MCS中相同的位置。如果基因的起点和终点与NcoI和XbaI不相容，我们会将序列扩展到最近的外部位点，但仍保持起始和终止密码子的位置一致。
转录终止：这些用于分子克隆的质粒载体含有三种用于哺乳动物细菌和噬菌体（T7）表达的不同转录终止子。这意味着只需要改变启动子便能改变您正在使用的表达系统。我们销售多个可用于这些系统的启动子。每个终止子的存在不会降低在不同系统中的表达。
细菌MBP标签载体套装能够使您对将麦芽糖结合蛋白（MBP）溶解度/亲和力标签放在目标基因的N或C末端（插入到MCS中，在OXB20强细菌启动子的转录控制下）以及有无TEV（烟草蚀刻病毒）蛋白酶切割位点的情况进行比较 。TEV位点可在蛋白产生后从将其中的MBP标签去除。通过对这四种设定情况进行比较，使您应该能够评估如何最好地对来自细菌细胞的目的基因进行表达和检测。如果需要，我们还可提供多种其他功能性标签和切割位点。该质粒组合经过设计，可兼容各种克隆技术。多克隆位点包含一系列标准的常用限制性克隆位点。通过标准的克隆方法，基因可利用使用这些位点通过DNA连接酶而被插入。其他方法如连接酶非依赖性克隆（LIC）Gibson Assembly InFusionHD或Seamless GeneArt，也因与我们所有的质粒都基于相同的骨架而可以使用相同的方法被克隆到我们所有的目录载体中。
多克隆位点注意事项：MCS中有一些重要的位点。这些包括NcoI位点、XbaI位点以及BsgI和BseRI位点。NcoI位点含有紧邻在Kozak和Shine-Dalgarno核糖体结合位点下游的起始密码子。当起始密码子置于该位置时可实现基因的最佳定位。如果不需要这样并且您希望使用一个下游的位点进行基因克隆，您可通过使用KpnI切割质粒来去除NcoI位点。XbaI位点含有终止密码子。该终止密码子位于与紧邻在下游的BsgI和BseRI位点相关的特定位置。当BseRI或BsgI切割质粒后，它们会从XbaI位点的终止密码子产生一个TA突出，而其可与采用相同位点切割的所有肽标签质粒相兼容。 BseRI和BsgI位点是非回文并远离其结合位点切割特定数量碱基的。每当我们将基因克隆到我们的多克隆位点时，我们总是将起始和终止密码子定位在MCS中相同的位置。如果基因的起点和终点与NcoI和XbaI不相容，我们会将序列扩展到最近的外部位点，但仍保持起始和终止密码子的位置一致。
转录终止：这些用于分子克隆的质粒载体含有三种用于哺乳动物细菌和噬菌体（T7）表达的不同转录终止子。这意味着只需要改变启动子便能改变您正在使用的表达系统。我们销售多个可用于这些系统的启动子。每个终止子的存在不会降低在不同系统中的表达。
序列
有关Genebank序列、FASTA序列、快速参考质粒图谱和完整质粒图谱，请参阅相应载体产品页面的链接。
分析说明
想要查看本品的分析证书，请访问 www.oxfordgenetics.com。
其他说明
想要寻找更多的矢量选项来加速实验？请考虑由Oxford Genetics设计和构建的定制克隆载体™。想要了解更多信息，请访问 Oxford Genetics - Sigma的分子生物学和合成生物学应用克隆和表达载体的合作伙伴。
法律信息
这些质粒的销售不受延展权限制，并且可用于制造商业产品。然而，质粒本身（或衍生物）不能出售。
Oxford Genetics is a trademark of Oxford Genetics Ltd
试剂盒组分也可单独购买
产品编号
说明
化学品安全说明书
- OGS3298PSF-OXB20-NH2-MBP-TEV - N-TERMINAL MBP TAG BACTERIAL PLASMID, plasmid vector for molecular cloning化学品安全说明书
- OGS3509PSF-OXB20-COOH-TEV-MBP - C-TERMINAL MBP TAG BACTERIAL PLASMID, plasmid vector for molecular cloning化学品安全说明书
- OGS3186PSF-OXB20-COOH-MBP - C-TERMINAL MBP TAG BACTERIAL PLASMID, plasmid vector for molecular cloning化学品安全说明书
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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