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Merck
CN

PZ0147

PHA-665752 水合物

≥98% (HPLC)

别名:

(3Z)-5-[[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]sulfonyl]-3-[[3,5-dimethyl-4-[[(2R)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 水合物

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C32H34Cl2N4O4S · xH2O
化学文摘社编号:
分子量:
641.61 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
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InChI key

MKHQWLQMOSOUEQ-SCLITUASSA-N

SMILES string

O.Cc1[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccc(cc23)S(=O)(=O)Cc4c(Cl)cccc4Cl)c(C)c1C(=O)N5CCC[C@@H]5CN6CCCC6

InChI

1S/C32H34Cl2N4O4S.H2O/c1-19-29(35-20(2)30(19)32(40)38-14-6-7-21(38)17-37-12-3-4-13-37)16-24-23-15-22(10-11-28(23)36-31(24)39)43(41,42)18-25-26(33)8-5-9-27(25)34;/h5,8-11,15-16,21,35H,3-4,6-7,12-14,17-18H2,1-2H3,(H,36,39);1H2/b24-16-;/t21-;/m1./s1

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D +50 to +70°, c = 0.2 in methanol

color

light yellow to light brown

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

PHA-665752水合物已被用作c-Met抑制剂:
  • 用于研究其对带有额外中心体的人乳腺上皮MCF10A细胞氧化应激的影响
  • 用于研究其对驱动绿色荧光蛋白(TOP-GFP)癌症干细胞(CSC)培养物表达的T细胞特异性转录因子/淋巴增强子结合因子 -1(TCF / LEF-1)响应启动子克隆形成的影响
  • 用于研究其对黑素瘤细胞系的抑制作用。

Biochem/physiol Actions

PHA-665752 是一种 c-Met 激酶抑制剂。
PHA-665752 是一种 c-Met 激酶抑制剂。PHA-665752 是 ATP 竞争性活性位点抑制剂,对 c-Met 的选择性是一组酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的 50 倍以上。

Features and Benefits

该化合物是受体分类及信号转导手册上Met页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于其他研究领域中关于生物活性小分子的消息。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Registered report: Tumour micro-environment elicits innate resistance to RAF inhibitors through HGF secretion
Blum D, et al.
eLife, 3(4), e04034-e04034 (2014)
Oxidative stress in cells with extra centrosomes drives non-cell-autonomous invasion
Arnandis T, et al.
Developmental Cell, 47(4), 409-424 (2018)
Replication Study: Wnt activity defines colon cancer stem cells and is regulated by the microenvironment
Essex A, et al.
eLife, 8(4), e45426-e45426 (2019)
Anthony Essex et al.
eLife, 8 (2019-06-20)
As part of the Reproducibility Project: Cancer Biology we published a Registered Report (Evans et al., 2015), that described how we intended to replicate selected experiments from the paper 'Wnt activity defines colon cancer stem cells and is regulated by
David Blum et al.
eLife, 3 (2014-12-11)
The Reproducibility Project: Cancer Biology seeks to address growing concerns about reproducibility in scientific research by conducting replications of 50 papers in the field of cancer biology published between 2010 and 2012. This Registered Report describes the proposed replication plan

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