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Merck
CN

SML1400

AEE788

≥98% (HPLC)

别名:

6-{4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl}-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, CID 10297043, NVP-AEE 788, [6-[4-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-((R)-1-phenylethyl)amine

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C27H32N6
化学文摘社编号:
497839-62-0
分子量:
440.58
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329825848
NACRES:
NA.77

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SMILES string

C[C@H](C1=CC=CC=C1)NC2=C3C(NC(C4=CC=C(CN5CCN(CC)CC5)C=C4)=C3)=NC=N2

InChI

1S/C27H32N6/c1-3-32-13-15-33(16-14-32)18-21-9-11-23(12-10-21)25-17-24-26(28-19-29-27(24)31-25)30-20(2)22-7-5-4-6-8-22/h4-12,17,19-20H,3,13-16,18H2,1-2H3,(H2,28,29,30,31)/t20-/m1/s1

InChI key

OONFNUWBHFSNBT-HXUWFJFHSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

H2O: 10 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... EGFR(1956), ERBB2(2064), FLT1(2321), KDR(3791)

Biochem/physiol Actions

AEE788 is an orally available and potent dual family of human EGFR and VEGFR receptor tyrosine kinase inhibitor that exhibits potent antitumor and antiangiogenic activity.
AEE788 is an orally available and potent dual family of human EGFR and VEGFR receptor tyrosine kinase inhibitor.

存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Rintu Thomas et al.
International journal of molecular sciences, 20(10) (2019-05-28)
Inhibiting the tyrosine kinase activity of epidermal growth factor receptor (EGFR) using small molecule tyrosine kinase inhibitors (TKIs) is often ineffective in treating cancers harboring wild-type EGFR (wt-EGFR). TKIs are known to cause dimerization of EGFR without altering its expression

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