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Merck
CN

SML1400

Sigma-Aldrich

AEE788

≥98% (HPLC)

别名:

6-{4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl}-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, CID 10297043, NVP-AEE 788, [6-[4-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-((R)-1-phenylethyl)amine

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C27H32N6
化学文摘社编号:
497839-62-0
分子量:
440.58
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
329825848
NACRES:
NA.77

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方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

H2O: 10 mg/mL, clear

储存温度

−20°C

SMILES字符串

C[C@H](C1=CC=CC=C1)NC2=C3C(NC(C4=CC=C(CN5CCN(CC)CC5)C=C4)=C3)=NC=N2

InChI

1S/C27H32N6/c1-3-32-13-15-33(16-14-32)18-21-9-11-23(12-10-21)25-17-24-26(28-19-29-27(24)31-25)30-20(2)22-7-5-4-6-8-22/h4-12,17,19-20H,3,13-16,18H2,1-2H3,(H2,28,29,30,31)/t20-/m1/s1

InChI key

OONFNUWBHFSNBT-HXUWFJFHSA-N

基因信息

human ... EGFR(1956), ERBB2(2064), FLT1(2321), KDR(3791)

生化/生理作用

AEE788 is an orally available and potent dual family of human EGFR and VEGFR receptor tyrosine kinase inhibitor that exhibits potent antitumor and antiangiogenic activity.
AEE788 is an orally available and potent dual family of human EGFR and VEGFR receptor tyrosine kinase inhibitor.

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Rintu Thomas et al.
International journal of molecular sciences, 20(10) (2019-05-28)
Inhibiting the tyrosine kinase activity of epidermal growth factor receptor (EGFR) using small molecule tyrosine kinase inhibitors (TKIs) is often ineffective in treating cancers harboring wild-type EGFR (wt-EGFR). TKIs are known to cause dimerization of EGFR without altering its expression

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