SML1473
氯环嗪
≥98% (HPLC)
别名:
1-[(4-氯苯基)(苯基)甲基] -4-甲基哌嗪, 1-[(4-氯苯基)苯基甲基] -4-甲基-哌嗪
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C18H21ClN2
化学文摘社编号:
分子量:
300.83
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
InChI
1S/C18H21ClN2/c1-20-11-13-21(14-12-20)18(15-5-3-2-4-6-15)16-7-9-17(19)10-8-16/h2-10,18H,11-14H2,1H3
SMILES string
ClC(C=C1)=CC=C1C(N2CCN(C)CC2)C3=CC=CC=C3
InChI key
WFNAKBGANONZEQ-UHFFFAOYSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
oil
color
yellow to orange
storage temp.
2-8°C
Biochem/physiol Actions
氯环嗪是正在被研究作为丙型肝炎潜在治疗方法的第一代抗组胺药。
氯环嗪是正在被研究作为丙型肝炎潜在治疗方法的第一代抗组胺药。氯环嗪被认为可以通过靶向病毒进入宿主细胞而抑制HCV感染的早期阶段。 氯环嗪可抑制细胞培养产生的HCV的进入，其IC50值为2.3 nM。 在人肝癌细胞和原代人肝细胞中，氯环嗪显示出了与其他丙型肝炎药物（如利巴韦林、干扰素、特拉普韦、博西普韦、索非布韦、达卡他韦和环孢菌素A）的协同作用。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Zongyi Hu et al.
Cell chemical biology, 27(7), 780-792 (2020-05-11)
Chlorcyclizine (CCZ) is a potent hepatitis C virus (HCV) entry inhibitor, but its molecular mechanism is unknown. Here, we show that CCZ directly targets the fusion peptide of HCV E1 and interferes with the fusion process. Generation of CCZ resistance-associated
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