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Merck
CN

SML2189

Sigma-Aldrich

L-Moses

≥98% (HPLC)

别名:

(1S,2S)-N1,N1-Dimethyl-N2-(3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)-1-phenyl-1,2-propanediamine, L-45

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C21H24N6
化学文摘社编号:
分子量:
360.46
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
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方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC1=NN=C2N1N=C(N[C@@H](C)[C@@H](N(C)C)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C42

生化/生理作用

L-Moses is a cell penetrant, potent and selective PCAF bromodomain (Brd) inhibitor.
PCAF Bromodomain inhibitor

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Andre Richters et al.
Current medicinal chemistry, 24(37), 4121-4150 (2017-02-28)
Histone acetyltransferases (HATs) are epigenetic drivers that catalyze the acetyl transfer from acetyl-CoA to lysines of both histone and non-histone substrates and thereby induce transcription either by chromatin remodeling or direct transcription factor activation. Histone deacetylases (HDACs) conduct the reverse
Moses Moustakim et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(3), 827-831 (2016-12-15)
The p300/CBP-associated factor (PCAF) and related GCN5 bromodomain-containing lysine acetyl transferases are members of subfamily I of the bromodomain phylogenetic tree. Iterative cycles of rational inhibitor design and biophysical characterization led to the discovery of the triazolopthalazine-based L-45 (dubbed L-Moses) as

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