TBP（TATA盒结合蛋白） 人

TBP（TATA-box结合蛋白）最初被认为是II类起始因子TFIID的一部分。它的C端区域在系统发育上是保守的，由180个氨基酸组成，包含一个高度碱性的片段，即碱性重复序列，以及两侧直接的重复。该蛋白的N末端结构域在物种间并不保守，残基数量也不同。TBP基因位于人类6号染色体上。

TBP（TATA-box结合蛋白）对于通过全部三种真核RNA聚合酶实现核糖体、信使、小核和转移RNA转录的最佳启动是必需的。TBP蛋白通过其C末端或核心区域以高亲和力与TATA共有序列（TATAa/tAa/t）结合，并能识别较小的沟段且引入明显的DNA变形。它与TBP相关因子（TAFII）一起是II类起始因子TFIID的组成部分，而TBP相关因子对Pol II预起始复合物（PIC）组装成核至关重要。PIC对于RNA聚合酶II（Pol II）的转录起始是必需的。TBP基因中CAG/CAA三核苷酸重复序列的扩增可导致常染色体显性遗传性小脑共济失调SCA17（脊髓小脑性共济失调17型），其特征为共济失调、肌张力障碍、帕金森病和舞蹈病。

TATA结合蛋白（TBP）被认为是作为通用转录系统的一种必要因子，并参与到由全部三种真核RNA聚合酶（pol I, II和III）介导的转录。TBP可特异性在启动子区域的与TATA元件结合并与大量转录因子发生互作，包括TBP相关因子（TAF）、激活因子和某些抑癌蛋白。

TBP是转录因子IID复合物的核心蛋白，一种可协调由RNA聚合酶II引发的转录所必需的活性的多蛋白DNA结合因子。

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