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Merck
CN

V900834

Sigma-Aldrich

利血平

Vetec™, reagent grade

别名:

(3β, 16β, 17α, 18β, 20α)-11,17-二甲氧基-18-[(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)氧基]育亨烷-16-羧酸甲酯

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C33H40N2O9
化学文摘社编号:
50-55-5
分子量:
608.68
Beilstein:
102014
EC 号:
200-047-9
MDL编号:
MFCD00005091
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
329830193

主要文件

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等级

reagent grade

产品线

Vetec™

mp

~265 °C (dec.)

SMILES字符串

CO[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)ccc45)[C@H]3C[C@@H]2[C@@H]1C(=O)OC)OC(=O)c6cc(OC)c(OC)c(OC)c6

InChI

1S/C33H40N2O9/c1-38-19-7-8-20-21-9-10-35-16-18-13-27(44-32(36)17-11-25(39-2)30(41-4)26(12-17)40-3)31(42-5)28(33(37)43-6)22(18)15-24(35)29(21)34-23(20)14-19/h7-8,11-12,14,18,22,24,27-28,31,34H,9-10,13,15-16H2,1-6H3/t18-,22+,24-,27-,28+,31+/m1/s1

InChI key

QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N

基因信息

human ... SLC18A2(6571)

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生化/生理作用

抑制儿茶酚胺和血清素的囊泡摄取。

法律信息

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形图

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Repr. 1A - STOT SE 3

靶器官

Central nervous system

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

涉药品监管产品
此项目有

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Lot/Batch Number
WXBC9972V
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Reserpine-induced supersensitivity to the cardiac effects of agonists.
K D Meisheri et al.
Life sciences, 24(6), 473-480 (1979-02-05)
Sandy D Shamon et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (4)(4), CD007655-CD007655 (2009-10-13)
Many antihypertensive agents exist today for the treatment of primary hypertension (systolic blood pressure >/=140 mmHg and/or diastolic blood pressure >/=90 mmHg). Randomised controlled trials have been carried out to investigate the evidence for these agents.There is, for example, strong
Reserpine: a challenge for total synthesis of natural products.
Fen-Er Chen et al.
Chemical reviews, 105(12), 4671-4706 (2005-12-15)
How reserpine and chlorpromazine act: the impact of key discoveries on the history of psychopharmacology.
G Curzon
Trends in pharmacological sciences, 11(2), 61-63 (1990-02-01)
R E Stitzel
Pharmacological reviews, 28(3), 179-208 (1976-09-01)
Orally administered reserpine is readily absorbed from the GI tract. During this process at least a portion of the drug is metabolized by the intestinal mucosa and then presumably is acted upon by serum esterases. Methylreserpate and trimethoxybenzoic acid are
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