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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C31H49O2P
CAS Number:
分子量:
484.69
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352112
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
Product Name
tBuBrettPhos, 97%
质量水平
方案
97%
表单
solid
反应适用性
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Fluorinations
mp
166-170 °C
官能团
phosphine
SMILES字符串
COc1ccc(OC)c(c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)-c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C
InChI
1S/C31H49O2P/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12/h15-21H,1-14H3
InChI key
REWLCYPYZCHYSS-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
tBuBrettPhos是由 Buchwald 研究组开发的二烷基二芳基膦配体。它可以更高效地促进交叉偶联反应，并具有优于其它催化系统的反应活性。
tBuBrettPhos是一种膦配体，广泛应用于钯催化交叉偶联反应。
tBuBrettPhos是一种膦配体，广泛应用于钯催化交叉偶联反应。
应用
常见应用
新应用：
- Buchwald-Hartwig 胺化和 C-O 偶联
- Suzuki,Negishi,Stille,Hiyama,Sonogashira 交叉耦合
- α-芳基化反应
新应用：
- 芳基和乙烯基三氟酸盐转化为溴化物和氯化物
- 芳基三氟酸盐转化为芳基氟化物
- O -乙酰氢肟酸乙酯的芳基化
- 芳基氯化物和磺酸盐转化为硝基芳烃
特点和优势
- 白色结晶固体
- 空气和水分稳定
- 热稳定
- 高效
- 宽官能团容差
- 极佳的选择性和转化率
法律信息
使用受美国专利 7858784约束
储存分类代码
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
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