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15450

N,N′-二甲基脲

Name: <I>N</I>,<I>N</I>′-二甲基脲
Brand: ALDRICH

(sym.), ≥99% (from N)

别名:

DMU, 1,3-二甲基脲

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关于此项目

线性分子式:

(CH₃NH)₂CO

化学文摘社编号:

96-31-1

分子量:

88.11

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

57647436

EC Number:

202-498-7

Beilstein/REAXYS Number:

1740672

MDL number:

MFCD00008286

Assay:

≥99% (from N)

Form:

solid

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属性

Quality Level

200

assay

≥99% (from N)

form

solid

reaction suitability

reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

bp

268-270 °C (lit.)

mp

101-104 °C (lit.), 103-107 °C

SMILES string

CNC(=O)NC

InChI

1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)

InChI key

MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N

说明

Application

N,N′-二甲基脲可用于：

作为合成N,N′-二甲基-6-氨基尿嘧啶的起始原料。
与β-环糊精衍生物结合形成低熔点混合物（LMM），用作加氢甲酰化和Tsuji-Trost反应的溶剂。
在无溶剂条件下通过Biginelli缩合合成N,N′-二取代-4-芳基-3,4-二氢嘧啶酮。

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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

314.6 °F - closed cup

flash_point_c

157 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Low melting mixtures based on β-cyclodextrin derivatives and N, N′-dimethylurea as solvents for sustainable catalytic processes.

Jerome F, et al.

Green Chemistry, 16(8), 3876-3880 (2014)

Reactions of 1, 3-Dimethyl-5, 6-diaminouracil.

Blicke F F and Godt Jr H C

Journal of the American Chemical Society, 76(10), 2798-2800 (1954)

Dowex-promoted general synthesis of N, N'-disubstituted-4-aryl-3, 4-dihydropyrimidinones using a solvent-free Biginelli condensation protocol.

Singh K, et al.

Tetrahedron Letters, 47(25), 4205-4207 (2006)

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
15450-5G-F	04061832641508
15450-25KG-R	04061831828528
15450-25G-F	04061838741462
15450-100G-F	04061832641492
15450-1KG-R	04061838741455