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Merck
CN

359688

Boc-Lys-OH

99%

别名:

Nα-(叔丁氧羰基)-L-赖氨酸, Nα-Boc-L-赖氨酸

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关于此项目

线性分子式:
NH2(CH2)4CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
化学文摘社编号:
分子量:
246.30
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4252546
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Quality Level

assay

99%

form

solid

optical activity

[α]/D 4.1 to 5.1°, c = 2 in water

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

~205 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1

InChI key

DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

Application

Boc-Lys-OH(Nα-叔丁氧羰基-L-赖氨酸)可作为构建单元用于合成:
  • 作为生物标记试剂,应用于基于异三功能肽的连接体分子。
  • 合成氮杂环和蒽醌的赖氨酸衍生物。
  • Boc-Lys(Bn4-DTPA)-OH,作为前体合成含肽的二乙基三胺五乙酸(DTPA)。
  • 二茂铁-氨基酸共轭物,用于开发化学战剂(CWA)传感器。



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11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Synthesis of lysine derivatives containing aza-crown ethers and a chromophore unit
Ossowski T, et al.
Tetrahedron Letters, 46(10), 1735-1738 (2005)
A novel heterotrifunctional peptide-based cross-linking reagent for facile access to bioconjugates. Applications to peptide fluorescent labelling and immobilisation
Clave G, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 6(17), 3065-3078 (2008)
Synthesis of Nα-Boc-Nε-tetrabenzyl-DTPA-l-lysine and Nα-Fmoc-Nε-tetra-t-butyl-DTPA-l-lysine, building blocks for solid phase synthesis of DTPA-containing peptides
Davies JS and Al-Jamri L
Journal of Peptide Science, 8(12), 663-670 (2002)



全球贸易项目编号

货号GTIN
359688-1G04061831813340