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62145

Sigma-Aldrich

Lindlar 催化剂

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别名:
Pd
NACRES:
NA.22

形式

solid

质量水平

100

反应适用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

相关类别

应用

林德拉催化剂是一种非均相催化剂，主要用于将炔烃选择性氢化成烯烃。
它还可有效催化：
  • 三键选择性氢化成顺式双键
  • 聚烯烃的单氢化
  • 叠氮化物氢化成胺

组分

碳酸钙上 ~ 5% 钯；遇铅中毒。

警示用语：

Danger

危险分类

Aquatic Chronic 1 - Flam. Sol. 1 - Lact. - Repr. 1A - STOT RE 2

储存分类代码

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Intermetallic Pd1-Zn1 nanoparticles in the selective liquid-phase hydrogenation of substituted alkynes.
Mashkovsky IS, et al.
Kinetics and Catalysis, 58(4), 480-491 (2017)
Effect of lead acetate in the preparation of the Lindlar catalyst.
Ulan JG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(14), 3126-3132 (1987)
The Lindlar Catalyst Revitalized: A Highly Chemoselective Method for the Direct Conversion of Azides to N-(tert-Butoxycarbonyl) amines.
Reddy PG, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2002(22), 3740-3743 (2002)
A new convenient approach to the preparation of Z-1-alkenylboronates by the cis-Hydrogenation of 1-Alkynyldiisopropoxyboranes.
Srebnik M, et al.
Tetrahedron Letters, 29(22), 2635-2638 (1988)
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Tetrahedron Letters, 39(9), 947-948 (1998)

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