Merck
CN

634492

Sigma-Aldrich

吡啶-4-硼酸

90%

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别名:
4-吡啶硼酸
经验公式(希尔记法):
C5H6BNO2
CAS号:
分子量:
122.92
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

90%

形式

solid

mp

>300 °C (lit.)

储存温度

−20°C

SMILES string

OB(O)c1ccncc1

InChI

1S/C5H6BNO2/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5/h1-4,8-9H

InChI key

QLULGIRFKAWHOJ-UHFFFAOYSA-N

一般描述

4-吡啶硼酸常用作交叉偶联反应(如Suzuki-Miyaura交叉偶联)中的试剂。

应用

试剂用于
  • 钯催化的 Suzuki-Miyaura 偶联反应
  • 微波辐射下无配体钯催化的 Suzuki 偶联反应

制备过程中使用的试剂
  • HIV-1 蛋白酶抑制剂
  • 潜在的癌症治疗药物,如 PDK1 和蛋白激酶 CK2 抑制剂

其他说明

含不定量的酸酐

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ligand-free, PdCl2(PPh3)2-catalyzed, microwave-assisted Suzuki coupling of 1-chloro-3-phenylisoquinoline in the synthesis of diversified 1,3-disubstituted isoquinolines
Prabakaran, K.; Nawaz Khan, F.; Jin, J. S.
Research on Chemical Intermediates, 38, 337-346 (2012)
Jin-Tao Yu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(7), 1359-1364 (2011-12-20)
An efficient palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling method involving the reaction between CTV-Br(3) and a variety of aryl and heteroaryl boronic acids in the presence of indolyl phosphane ligands has been developed. This reaction procedure provided a series of C(3)-symmetric aryl-extended rigid
Sumin Lee et al.
Organic letters, 14(9), 2238-2241 (2012-04-28)
The kinetic process of key intermediates involved in the electrochemical ring opening of photochromic dithienylcyclopentenes (DTEs) has been observed for the first time, where the electronic nature of the DTEs is an important factor that determines the rate-determining step in
Jorge Cruz-Huerta et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(35), 4241-4243 (2012-03-23)
The combination of two heteroaromatic boronic acids with pentaerythritol gave self-complementary tectons which were suitable for the generation of 2D and 3D molecular networks.
One-pot approach to N-quinolyl 3?/4?-biaryl carboxamides by microwave-assisted Suzuki--Miyaura coupling and N-boc deprotection
ZY Huang, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81, 9647-9657 (2016)

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The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.

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