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1,1′-双(二-环己基膦基)二茂铁二氯化钯

Name: 1,1′-双(二-环己基膦基)二茂铁二氯化钯
Brand: ALDRICH

98%

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别名:

PdCl₂(dcypf)

经验公式（希尔记法）:

C₃₄H₅₂Cl₂FeP₂Pd

CAS号:

917511-90-1

分子量:

755.90

MDL编号:

MFCD11656081

PubChem化学物质编号:

329762337

检测方案

98%

形式

powder

反应适用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

294-300 °C

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[Fe].Cl[Pd]Cl.[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(C5CCCCC5)C6CCCCC6

InChI

1S/2C17H26P.2ClH.Fe.Pd/c2*1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;;;;/h2*7-8,13-16H,1-6,9-12H2;2*1H;;/q;;;;;+2/p-2

InChI key

HRAMBTUEZQOQRK-UHFFFAOYSA-L

应用

1,1′-Bis(di-cyclohexylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) or (Pd(dcpf)Cl₂) can be used as a catalyst in the synthesis of:

α, β-unsaturated amides by hydroaminocarbonylation of alkynes with tertiary amines.
Quinazoline derivatives via Suzuki-Miyaura coupling reaction between of quinazolines containing unprotected NH₂ group and arylboronic acids.
α-aryl carbonyl compounds by α-arylation of ketones with aryl chlorides and aryl bromides.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation of alkynes with tertiary amines via C-N bond cleavage

Gao, Bao and Huang, Hanmin

Organic Letters, 19(22), 6260-6263 (2017)

Suzuki-Miyaura coupling of quinazolines containing an unprotected NH2 group: Synthesis and biological testing of quinazoline derivatives

Pulipati Y, et al.

Synthetic Communications, 47(12), 1142-1150 (2017)

A highly practical and general route for α-arylations of ketones using Bis-phosphinoferrocene-based palladium catalysts

Grasa GA and Colacot TJ

Organic Process Research & Development, 12(3), 522-529 (2008)

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