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Merck
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About This Item

经验公式(希尔记法):
C26H31NO4
CAS Number:
分子量:
421.53
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26
技术服务
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Product Name

Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH,

表单

solid

质量水平

反应适用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

−20°C

SMILES字符串

O=C(OCC1C(C=CC=C2)=C2C3=C1C=CC=C3)N[C@@](CCCCCCC=C)(C)C(O)=O

InChI

1S/C26H31NO4/c1-3-4-5-6-7-12-17-26(2,24(28)29)27-25(30)31-18-23-21-15-10-8-13-19(21)20-14-9-11-16-22(20)23/h3,8-11,13-16,23H,1,4-7,12,17-18H2,2H3,(H,27,30)(H,28,29)/t26-/m1/s1

InChI key

MADFVGMQNXRFAF-AREMUKBSSA-N

应用

Olefinic alpha-methyl amino acid for peptide stapling. Upon incorporation of this amino acid into a peptide, along with another of the same or derivative with a different length of the olefinic side chain, the two can be ′stapled′ via a ring closing metathesis reaction with Grubb′s catalyst (product # 579726). The resulting stapled peptide macrocycle has been shown to stabilize the alpha-helical structure of peptides, which can lead to favorable biological characteristics such as increased proteolytic stability and cellular uptake.

象形图

Environment

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Aquatic Acute 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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