AB1603
抗磷酸丝氨酸抗体
Chemicon®, from rabbit
别名:
抗磷酸化丝氨酸抗体, 磷酸化抑制剂
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Technique(s):
ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
Application:
ELISA, IHC, IP, WB
Citations:
101
biological source
rabbit
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity (predicted by homology)
all
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
shipped in
wet ice
target post-translational modification
phosphorylation (pSer)
Quality Level
General description
取决于能检测到的丝氨酸磷酸化蛋白的分子量。
细胞对多种细胞外信号的反应是通过细胞内蛋白质的磷酸化或去磷酸化而发生的。 蛋白磷酸化异常可能与多种疾病的进展有关，包括多种形式的癌症，免疫系统功能障碍和心血管疾病。 蛋白磷酸化的这种变化可以通过用抗磷酸丝氨酸或抗磷酸苏氨酸抗体标记的细胞的免疫细胞化学作图来检测，并且可以与细胞、电生理或行为状态变化相关。
Immunogen
锁孔血蓝蛋白（KLH）偶联的磷酸丝氨酸偶联物。
Application
免疫沉淀（组织提取物）：
使用来自先前批次的10-20 μg抗PS/MG蛋白。
请注意，这将免疫沉淀提取物中的所有磷酸丝氨酸蛋白。如果使用仅包含目标蛋白的纯化蛋白提取物，则应将抗体量减少至5 μg/500 μL提取物。最佳浓度必须通过实验确定。
ELISA（激酶测定）：
前一批抗体采用1:250-1:500稀释度。
免疫组织化学：
该抗体的先前批次以1:50的稀释度使用。
由于该抗体可检测全部磷酸丝氨酸，因此任何磷酸化的丝氨酸蛋白或肽均可用于阻止抗体染色。
通常在基于Tris的缓冲液中使用10 M过量的肽。
蛋白质印迹分析：
先前批次的1:500稀释液
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
使用来自先前批次的10-20 μg抗PS/MG蛋白。
请注意，这将免疫沉淀提取物中的所有磷酸丝氨酸蛋白。如果使用仅包含目标蛋白的纯化蛋白提取物，则应将抗体量减少至5 μg/500 μL提取物。最佳浓度必须通过实验确定。
ELISA（激酶测定）：
前一批抗体采用1:250-1:500稀释度。
免疫组织化学：
该抗体的先前批次以1:50的稀释度使用。
由于该抗体可检测全部磷酸丝氨酸，因此任何磷酸化的丝氨酸蛋白或肽均可用于阻止抗体染色。
通常在基于Tris的缓冲液中使用10 M过量的肽。
蛋白质印迹分析：
先前批次的1:500稀释液
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗磷酸丝氨酸抗体可检测磷酸丝氨酸水平 & 经发布 & 验证可用于ELISA、IH、IP & WB。
研究亚类
常规翻译后修改
常规翻译后修改
研究类别
信号传导
信号传导
Biochem/physiol Actions
抗磷酸丝氨酸与物种无关。
识别磷酸丝氨酸、肽基磷酸丝氨酸和丝氨酸磷酸化蛋白。不与ATP、磷酸酪氨酸、肽基磷酸苏氨酸和丝氨酸发生交叉反应。 与游离磷酸苏氨酸有轻微交叉反应性。 容易与已知的磷蛋白反应，例如磷蛋白和α酪蛋白。抗磷酸丝氨酸在反应性上与物种无关
Physical form
在含有50%甘油的缓冲液中纯化的兔血清。
磷酸丝氨酸亲和层析
Preparation Note
自收到之日起，在未稀释的等分试样中可于-20°C条件下稳定保存6个月。 在运输过程中，少量产品有时会夹在产品瓶的密封中。对于体积为200 uL或更小的产品，我们建议在小瓶的硬质表面上轻轻敲打，或在台式离心机中短暂离心以收集容器′盖中的所有液体。
Analysis Note
对照
NIH 3T3细胞（+/-TPA），K562细胞和EGF刺激的A431细胞。
NIH 3T3细胞（+/-TPA），K562细胞和EGF刺激的A431细胞。
通过蛋白质印迹对NGF处理的PC12裂解液进行常规评估。
蛋白质印迹分析：该批次的1:500稀释液在10 μg NGF处理的PC12裂解液上检测到丝氨酸磷酸化蛋白。
蛋白质印迹分析：该批次的1:500稀释液在10 μg NGF处理的PC12裂解液上检测到丝氨酸磷酸化蛋白。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
A Crohn's disease-associated NOD2 mutation suppresses transcription of human IL10 by inhibiting activity of the nuclear ribonucleoprotein hnRNP-A1.
Noguchi, E; Homma, Y; Kang, X; Netea, MG; Ma, X
Nature Immunology null
A novel high throughput biochemical assay to evaluate the HuR protein-RNA complex formation.
D'Agostino, VG; Adami, V; Provenzani, A
Testing null
Pkd2+/- vascular smooth muscles develop exaggerated vasocontraction in response to phenylephrine stimulation.
Qian, Q; Hunter, LW; Du, H; Ren, Q; Han, Y; Sieck, GC
Journal of the American Society of Nephrology null
Bon-Hun Koo et al.
The Journal of biological chemistry, 287(27), 22643-22653 (2012-05-12)
Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) functions in diverse biological processes through the degradation of extracellular and non-extracellular matrix molecules. Because of its potential for tissue damage, there are several ways to regulate MMP-2 activity, including gene expression, compartmentalization, zymogen activation, and enzyme
Hongbin Zhang et al.
EMBO reports, 16(10), 1378-1393 (2015-08-26)
Brown adipose tissue (BAT) dissipates chemical energy as heat and can counteract obesity. MicroRNAs are emerging as key regulators in development and disease. Combining microRNA and mRNA microarray profiling followed by bioinformatic analyses, we identified miR-455 as a new regulator
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