产品名称
抗突触核蛋白α抗体, serum, Chemicon®
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
rat, human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SNCA(6622)
一般描述
α-突触核蛋白是一种功能不清楚的小(140个氨基酸)胞质蛋白,富含突触前末梢,是阿尔茨海默′病(AD)中老年斑的非淀粉样β成分的前体蛋白。α-突触核蛋白主要位于大脑中的突触前神经末梢,但在除肝脏以外的全部组织中也发现了低浓度-突触核蛋白。最近的研究表明,包括α突触核蛋白在内的突触蛋白的异常聚集和积累可能与AD斑块的形成有关,并且似乎是路易体痴呆(DLB)中路易小体的主要成分。在多系统萎缩(MSA)中发现的神经胶质细胞质内含物(GCI)中也已鉴定出。
~14-19 kDa
免疫原
人α-突触核蛋白残基111-131与KLH偶联。
表位:氨基酸111-131
应用
免疫组化:
在石蜡切片上使用先前批次的1:1,000-1:2,000稀释液;在冷冻切片上使用先前批次的1:4,000-1:12,000稀释液。
蛋白质印迹:
1:1,000-1:2,000。显示14-19kDa的条带。
免疫细胞化学:
先前批次使用IC。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
在石蜡切片上使用先前批次的1:1,000-1:2,000稀释液;在冷冻切片上使用先前批次的1:4,000-1:12,000稀释液。
蛋白质印迹:
1:1,000-1:2,000。显示14-19kDa的条带。
免疫细胞化学:
先前批次使用IC。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗突触核蛋白抗体α可检测突触核蛋白水平 & 已发表&并经过验证可用于IC、IH、IH(P) &WB。
生化/生理作用
α-突触核蛋白。选择免疫肽以将AB5038与β-突触核蛋白的交叉反应性降到最小。人脑的免疫组化和蛋白质印迹分析表明高水平特异性。
尚未在其他物种上进行测试。
外形
冻干的兔多克隆血清,不含防腐剂。用50 μL无菌蒸馏水复溶。离心以除去所有残留物。
分析说明
对照
人脑切片。
人脑切片。
通过蛋白质印迹对人脑裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析:
该抗体的1:1000稀释液在10 µg小人脑裂解物中检测到突触核蛋白。
蛋白质印迹分析:
该抗体的1:1000稀释液在10 µg小人脑裂解物中检测到突触核蛋白。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Wendy Westbroek et al.
Disease models & mechanisms, 9(7), 769-778 (2016-08-03)
Glucocerebrosidase is a lysosomal hydrolase involved in the breakdown of glucosylceramide. Gaucher disease, a recessive lysosomal storage disorder, is caused by mutations in the gene GBA1 Dysfunctional glucocerebrosidase leads to accumulation of glucosylceramide and glycosylsphingosine in various cell types and
TDP-43 pathology in the basal forebrain and hypothalamus of patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Cykowski, MD; Takei, H; Schulz, PE; Appel, SH; Powell, SZ
Acta Neuropathologica Communications null
Dora Games et al.
The American journal of pathology, 182(3), 940-953 (2013-01-15)
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Translational neurodegeneration, 8, 24-24 (2019-08-14)
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The Journal of Biological Chemistry null
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