AB5038
Anti-α-Synuclein (SNCA) Antibody
CHEMICON®, rabbit polyclonal
别名:
alpha-synuclein, Alpha-synuclein
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
rat, human
Application:
ICC, IHC (p), WB
Citations:
71
产品名称
抗突触核蛋白α抗体, serum, Chemicon®
biological source
rabbit
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
rat, human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... SNCA(6622)
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General description
α-突触核蛋白是一种功能不清楚的小（140个氨基酸）胞质蛋白，富含突触前末梢，是阿尔茨海默′病（AD）中老年斑的非淀粉样β成分的前体蛋白。α-突触核蛋白主要位于大脑中的突触前神经末梢，但在除肝脏以外的全部组织中也发现了低浓度-突触核蛋白。最近的研究表明，包括α突触核蛋白在内的突触蛋白的异常聚集和积累可能与AD斑块的形成有关，并且似乎是路易体痴呆（DLB）中路易小体的主要成分。在多系统萎缩（MSA）中发现的神经胶质细胞质内含物（GCI）中也已鉴定出。
~14-19 kDa
Immunogen
人α-突触核蛋白残基111-131与KLH偶联。
表位：氨基酸111-131
Application
免疫组化：
在石蜡切片上使用先前批次的1：1,000-1：2,000稀释液；在冷冻切片上使用先前批次的1：4,000-1：12,000稀释液。
蛋白质印迹：
1：1,000-1：2,000。显示14-19kDa的条带。
免疫细胞化学：
先前批次使用IC。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
在石蜡切片上使用先前批次的1：1,000-1：2,000稀释液；在冷冻切片上使用先前批次的1：4,000-1：12,000稀释液。
蛋白质印迹：
1：1,000-1：2,000。显示14-19kDa的条带。
免疫细胞化学：
先前批次使用IC。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗突触核蛋白抗体α可检测突触核蛋白水平 & 已发表&并经过验证可用于IC、IH、IH(P) &WB。
Biochem/physiol Actions
α-突触核蛋白。选择免疫肽以将AB5038与β-突触核蛋白的交叉反应性降到最小。人脑的免疫组化和蛋白质印迹分析表明高水平特异性。
尚未在其他物种上进行测试。
Physical form
冻干的兔多克隆血清，不含防腐剂。用50 μL无菌蒸馏水复溶。离心以除去所有残留物。
Analysis Note
对照
人脑切片。
人脑切片。
通过蛋白质印迹对人脑裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析：
该抗体的1：1000稀释液在10 µg小人脑裂解物中检测到突触核蛋白。
蛋白质印迹分析：
该抗体的1：1000稀释液在10 µg小人脑裂解物中检测到突触核蛋白。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Chiara Maria Giulia De Luca et al.
Translational neurodegeneration, 8, 24-24 (2019-08-14)
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder whose diagnosis is often challenging because symptoms may overlap with neurodegenerative parkinsonisms. PD is characterized by intraneuronal accumulation of abnormal α-synuclein in brainstem while neurodegenerative parkinsonisms might be associated with accumulation of either
TDP-43 pathology in the basal forebrain and hypothalamus of patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Cykowski, MD; Takei, H; Schulz, PE; Appel, SH; Powell, SZ
Acta Neuropathologica Communications null
Wendy Westbroek et al.
Disease models & mechanisms, 9(7), 769-778 (2016-08-03)
Glucocerebrosidase is a lysosomal hydrolase involved in the breakdown of glucosylceramide. Gaucher disease, a recessive lysosomal storage disorder, is caused by mutations in the gene GBA1 Dysfunctional glucocerebrosidase leads to accumulation of glucosylceramide and glycosylsphingosine in various cell types and
Emily N Cronin-Furman et al.
Biomolecules, 9(4) (2019-04-03)
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Mitochondrial quality, dynamics and functional capacity in Parkinson's disease cybrid cell lines selected for Lewy body expression.
Cronin-Furman, EN; Borland, MK; Bergquist, KE; Bennett, JP; Trimmer, PA
Mol. Neurodegener. null
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