抗iNOS / NOS II抗体，NT

一氧化氮（NO）是一种无机气态自由基，可在细胞之间传递多种信息。血管松弛、神经传递和细胞毒性都可以通过细胞对NO的反应来增强。NO的产生是由一氧化氮合酶（NOS）家族的成员介导的。NOS可催化L-精氨酸的氧化，生成L-瓜氨酸和NO。两种组成型亚型、大脑或神经元NOS（b或nNOS，I型） &、内皮细胞NOS（eNOS，III型）和一种诱导型亚型（iNOS，II型）已被克隆。细胞因子，例如干扰素-γ（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、白介素-1和-2、以及脂多糖（LPS），会导致iNOS mRNA、蛋白质和活性水平的增加。蛋白激酶C刺激剂对iNOS活性具有相同的作用。人iNOS受钙/钙调蛋白的调节（与小鼠NOS2相反）。

观测值〜125 kDa

带有GST标签的重组蛋白，对应于小鼠iNOS/NOS II的N端。

表位：N端

使用经过验证可用于WB、IP、IH（P）的抗iNOS/NOS II抗体NT检测iNOS/NOS II。

免疫组化分析： 一个代表性批次产品以1：50-200的稀释度在恶性人肺组织中检测到iNOS/NOS II。

免疫沉淀分析： 10 µg该抗体从IFNγ/LPS处理的RAW264.7细胞裂解物中，对iNOS/NOSII进行了免疫沉淀。

研究子类别
氧化应激

研究类别
神经科学

其他同源性：大鼠（85%序列同源性）。

该抗体可识别iNOS/NOS II的N端。

亲和纯化

在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。

自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

对照
未经处理和经IFNgamma/LPS处理的RAW264.7细胞裂解物

已通过蛋白质印迹在未经处理和经IFNgamma/LPS处理的RAW264.7细胞裂解物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL该抗体在10 µg未经处理和经IFNgamma/LPS处理的RAW264.7细胞裂解物中检测到iNOS/NOS II。

替代品：06-573

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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