产品名称
抗-Telo I 型胶原蛋白，A1/COL1A1, from rabbit, purified by affinity chromatography
biological source
rabbit
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
mouse, human, sheep
technique(s)
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... COL1A1(1277)
Analysis Note
通过蛋白质印迹在小鼠肝脏组织裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：1,000稀释液在1 µg小鼠肝脏组织裂解液中检测到Telo I型胶原蛋白（A1/COL1A1）。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：1,000稀释液在1 µg小鼠肝脏组织裂解液中检测到Telo I型胶原蛋白（A1/COL1A1）。
Application
抗-Telo I型胶原蛋白抗体（A1/COL1A1）是针对Telo I型胶原蛋白的抗体，用于蛋白质印迹、流式细胞仪、免疫组化。
研究子类别
粘附（CAMs）
粘附（CAMs）
研究类别
细胞结构
细胞结构
蛋白印迹分析：一个代表性批次在小鼠肺和皮肤组织裂解液中检测到Telo I型胶原蛋白（A1/COL1A1）。
流式细胞术分析：一个代表性批次在小鼠肺组织中检测到Telo I型胶原蛋白（A1/COL1A1）。
免疫组化分析：一个代表性批次在小鼠肺组织中检测到Telo I型胶原蛋白（A1/COL1A1）。
流式细胞术分析：一个代表性批次在小鼠肺组织中检测到Telo I型胶原蛋白（A1/COL1A1）。
免疫组化分析：一个代表性批次在小鼠肺组织中检测到Telo I型胶原蛋白（A1/COL1A1）。
Biochem/physiol Actions
基于高序列同源性，预计可与多种物种（包括哺乳动物、鸟类和两栖动物）发生反应。
针对源自C末端端肽（而非N末端端肽）区域的序列，产生了货号ABT257的抗Telo-I型胶原蛋白（A1/COL1A1）。该多克隆抗体可检测前体形式和成熟的胶原蛋白α-1(I)链，而不是蛋白水解酶制备的端胶原，因为缺乏C末端端肽序列。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
胶原α-1（I）链（UniProt P02452；也称为α-1 I型胶原）由人的COL1A1基因（基因ID 1277）编码。胶原蛋白是细胞外基质（ECM）的主要成分，并形成肌腱，韧带和骨骼的原纤维。I型胶原由两条αI链和一条α2链组成。最初产生的α-1 I型胶原蛋白是1464个氨基酸的前体形式，带有信号肽序列（a.a. 1-22）和两个前肽序列（a.a. 23-161 和 a.a. 1219 –1464），该序列的去除产生成熟α-1(I) 链。成熟α-1(I) 链主要包括夹在两个非螺旋片段之间的一个大的三螺旋区（a.a. 179-1192），该非螺旋片段称为N末端端肽（a.a. 162-178；编号基于前体形式）和C末端端肽（a.a. 1193-1218;编号基于前体形式）。胶原可以通过酶法或非酶法从组织中提取。使用蛋白水解酶胃蛋白酶提取的胶原对应于大的三螺旋区域，称为端胶原，因为N末端和C末端端肽均已被胃蛋白酶裂解。另一方面，通过非酶方法（例如通过酸提取）获得的胶原制剂在两端具有完整的端肽。
观测值〜180 kDa
Immunogen
线性肽，对应于源自人I型胶原蛋白（A1/COL1A1） C末端端肽区的序列。
表位：C末端端肽区
Other Notes
浓度：请参考特定批次的数据表。
Physical form
亲和纯化
纯化兔多克隆溶于含有0.05%叠氮化钠PBS的缓冲液中。
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
未找到合适的产品？
试试我们的产品选型工具.
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
Chloe M Stanton et al.
Disease models & mechanisms, 14(9) (2021-08-10)
Brittle cornea syndrome (BCS) is a rare recessive condition characterised by extreme thinning of the cornea and sclera. BCS results from loss-of-function mutations in the poorly understood genes ZNF469 or PRDM5. In order to determine the function of ZNF469 and
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持