抗磷酸化RNA Pol II（Ser2），克隆3E7C7抗体

RNA聚合酶 II（RNAPII或 Pol II）是负责将蛋白质编码基因从DNA转录到RNA的多亚基酶。转录起始需要通过活化剂和染色质重塑因子的诱导，将完整的转录机制募集到启动子上。RNAPII 可以协调10至14个亚基。该复合物可与基因的启动子区域以及各种元件和转录因子相互作用。聚合酶的DNA结合结构域是一个TFIIB用于定向DNA以便解链和转录的凹槽。随着RNA聚合酶 II（RNAPII或 Pol II）转录复合物研究的扩展，许多研究人员对于采用免疫印迹检测各种蛋白质制剂和柱馏分（column fraction）中的RNAPII产生了兴趣。 HeLa 细胞RNAPII含有10个亚基，最大的亚基在C末端结构域（CTD）中有一个七肽重复序列（PTSPSYS）。在转录过程中，这种大型亚基通过非磷酸化（RNAPIIA）和超磷酸化（RNAPIIO）形式进行循环。RNAPIIA 结合基础转录复合物，并在首个磷酸二酯键合成以前磷酸化形成RNAPIIO形式。这些事件的时机表明，这种磷酸化事件可能作为调节点，研究人员对于以CTD激酶活性来识别转录复合物的成分有很大兴趣。

KLH偶联线性肽，对应于在Ser2.磷酸化的人RNA Pol II。

研究子类别
转录因子

研究类别
表观遗传学&核功能

蛋白印迹分析：0.5 µg/mL 代表性批次在在10 µg HeLa 细胞核提取物中检测到磷酸化RNA Pol II （Ser2）

蛋白质印迹：一个代表性批次在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到磷酸化RNA Pol II (Ser2) （Odawara, J., et al. (2011).BMC Genomics.12:516）。

染色质免疫沉淀分析：一个来自独立实验室的代表性批次在HeLa细胞裂解液中使磷酸化RNA Pol II（Ser2）免疫沉淀（Odawara, J., et al. (2011).BMC Genomics.12:516.; Maehara, K., et al. (2013)。Nucleic Acids Res. 41（1）:54-62.）。

染色质免疫沉淀测序分析：一个来自独立实验室的代表性批次在HeLa细胞裂解液中使磷酸化RNA Pol II（Ser2）免疫沉淀（Odawara, J., et al. (2011).BMC Genomics.12:516.; Maehara, K., et al. (2013).Nucleic Acids Res. 41（1）:54-62.）。

ELISA分析：一个来自独立实验室的代表性批次在一组未修饰的和修饰的RNA Pol II （Ser2） 蛋白中检测到磷酸化RNA Pol II （Ser2）( Taro Tachibana教授，Cell Engineering Corporation公司)。

免疫细胞化学分析：一个来自独立实验室的代表性批次的 1：500 稀释液在HeLa细胞中检测到磷酸化RNA Pol II （Ser2）( Taro Tachibana教授，Cell Engineering Corporation公司)。

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该抗磷酸化RNA Pol II （Ser2）抗体（克隆 3E7C7）经验证可用于蛋白质印迹、ChIP-seq、ELISA, ICC & ChIP检测磷酸化RNA Pol II （Ser2）。

已通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到磷酸化RNA Pol II （Ser2）。

观测值〜217 kDa

形式：纯化

纯化的大鼠单克隆IgG2aκ溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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