SUMO-2/3抗体，克隆8A2

已通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：4 µg/mL的该抗体在HeLa细胞裂解液中检测到SUMO-2/3。

SUMO-2/3抗体（克隆8A2，货号MABS2039）是一种检测SUMO-2和SUMO-3的小鼠单克隆抗体，经测试可用于免疫细胞化学、免疫沉淀和蛋白质印迹。

研究类别
信号传导

蛋白印迹分析：一个代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到SUMO-2/3(Zhang, X.D., et. al. (2008).Mol Cell Biol. 29(6):729-41; Stergiopoulos, A., et. al. (2009).Mol Cell. 33(5):570-80)。

免疫沉淀分析：一个代表性批次在免疫沉淀应用中检测到SUMO-2/3(Zhu, S., et. al. (2009).Mol Cell. 33(5):570-80)。

蛋白质印迹分析：代表性批次的1:500稀释液在HeLa细胞裂解液中检测到SUMO-2/3（由美国马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学Matunis实验室的Christine Lee提供）。

免疫细胞化学分析：代表性批次的1:500稀释液在HeLa细胞中检测到SUMO-2/3（由美国马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学Matunis实验室的Christine Lee提供）。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次在免疫细胞化学分析应用中检测到SUMO-2/3 (Zhang, X.D., et. al. (2008).Mol Cell. 29(6):729-41; Rao, H.B., et. al. (2017) Science.355(6323):403-407)。

免疫组织化学分析：代表性批次的1:500稀释液在HeLa细胞中检测到SUMO-2/3。

克隆8A2可检测人细胞中的SUMO-2/3。

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小泛素相关修饰蛋白2（UniProt P61956；也称HSMT3、Sentrin-2、SMT3同源物2、Smt3B、SUMO-2、泛素样蛋白SMT3B）和3（UniProt P55854；也称SMT3同源物1、Smt3A、SUMO-3、泛素样蛋白SMT3A）由人的SUMO2（也称SMT3B、SMT3H2；基因ID 6613）和SUMO3（也称SMT3A、SMT3H1；基因ID 6612）基因编码。SUMO化是小泛素样修饰物（SUMO）对蛋白质进行翻译后修饰，是许多细胞过程中的信号传导事件。SUMO蛋白被翻译为未成熟的前体，随后通过sentrin/SUMO特异性蛋白酶（SENP）的活性转化为成熟形式。SUMO化过程可逆。SUMO E1激活酶、E2结合酶和E3连接酶介导底物蛋白的SUMO化，而SENP负责去SUMO化。SUMO化通常发生在共有KxD/E基序中的赖氨酸残基上，但是并非所有此类赖氨酸都会发生SUMO化，SUMO化也可能发生在该基序之外的赖氨酸残基上。SUMO2和SUMO3在氨基酸水平上具有97%的同源性，而SUMO1与SUMO2和SUMO3仅具有约50%的序列同源性。除了靶底物的差异外，SUMO2/3可SUMO化并形成链，而SUMO1不能SUMO化，并且可作为链终止剂。SUMO2可以作为单体或赖氨酸连接的聚合物共价连接到蛋白质上。它通过异肽键共价连接到其底物上需要先被E1复合物SAE1-SAE2激活、然后连接到E2酶UBE2I，并且可以由PIAS1-4、RANBP2、CBX4或ZNF451等E3连接酶促进。蛋白质赖氨酸残基的翻译后修饰在核转运、DNA复制和修复、有丝分裂和信号转导等许多细胞过程中发挥至关重要的作用。尽管SUMO2发挥功能的方式与泛素类似，均作为翻译后修饰系统的一部分与靶蛋白结合，但是与泛素靶向蛋白质降解不同，SUMO2参与各种细胞过程，如核转运、转录调控、细胞凋亡和蛋白质稳定性。直到羧基末端的最后两个氨基酸（aa 94-95；前肽）被切割掉，它才具有活性。

观察值为〜19 kDa；计算值为10.87 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

GST标记的全长重组人SUMO-2蛋白。

浓度：请参考特定批次的数据表。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆抗体IgG2b，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。