产品名称
抗-二甘氨酰基赖氨酸（克隆GX41）抗体, clone GX41, from mouse
biological source
mouse
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
GX41, monoclonal
species reactivity
human, mouse, rat
species reactivity (predicted by homology)
all
technique(s)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1κ
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
General description
分子量可以根据含有二甘氨酰修饰的赖氨酸残基的蛋白质或肽的大小而变化。
已显示抗二甘氨酰赖氨酸可特异性检测衍生自蛋白质泛素化部分的肽。认为克隆GX41的二甘氨酰赖氨酸发现了在用胰蛋白酶消化后在泛素化位置产生并留下的二甘氨酰赖氨酸部分。
Disclaimer
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
Analysis Note
对照
BSA蛋白和二甘氨酸修饰的BSA
BSA蛋白和二甘氨酸修饰的BSA
通过蛋白质印迹法在BSA蛋白和二甘氨酸修饰的BSA中进行评估。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg BSA蛋白和二甘氨酸修饰的BSA上检测到二甘氨酰赖氨酸。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg BSA蛋白和二甘氨酸修饰的BSA上检测到二甘氨酰赖氨酸。
Application
免疫沉淀分析：10 µg含有二甘氨酰赖氨酸修饰的抗二甘氨酰赖氨酸免疫沉淀肽，所述修饰来自分离的泛素化蛋白，所述分离的泛素化蛋白获自人细胞系。
质谱分析： 一个先前批次已被独立实验室用于质谱。 图片由Cornell Medical College的Samie Jaffrey提供。
质谱分析： 一个先前批次已被独立实验室用于质谱。 图片由Cornell Medical College的Samie Jaffrey提供。
抗二甘氨酰赖氨酸（克隆GX41）抗体可检测二甘氨酰赖氨酸（克隆GX41）的水平，&已发布&验证可用于WB&IP。
研究子类别
一般翻译后修饰
一般翻译后修饰
研究类别
信号传导
信号传导
Biochem/physiol Actions
基于100%序列同源性，预期具有广泛的物种交叉反应性。
抗体识别被二甘氨酸修饰的赖氨酸残基，二甘氨酸是胰蛋白酶消化后留在泛素化位点的残基。
Immunogen
对应于二甘氨酰赖氨酸的线性肽。
Other Notes
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G
Preparation Note
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Meghan C Burke et al.
Journal of proteome research, 13(12), 5965-5972 (2014-10-07)
We provide evidence at the molecular level that ubiquitinated proteins are present in exosomes shed by myeloid-derived suppressor cells (MDSC). Ubiquitin was selected as a post-translational modification of interest because it is known to play a determinant role in the
Niladri K Sinha et al.
eLife, 9 (2020-08-04)
Translation of aberrant mRNAs induces ribosomal collisions, thereby triggering pathways for mRNA and nascent peptide degradation and ribosomal rescue. Here we use sucrose gradient fractionation combined with quantitative proteomics to systematically identify proteins associated with collided ribosomes. This approach identified
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