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(-)-科里内酯4-苯基苯甲酸醇

Name: (-)-科里内酯4-苯基苯甲酸醇
Brand: SIAL

purum, ≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

别名:

(3aα,4α,5β,6aα)-(-)-六氢-4-(羟甲基)-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-5-基1,1′-联苯-4-甲酸酯, (3aR,4S,5R,6aS)-六氢-4-羟甲基-5-(4-苯基苯甲酰氧基)环戊并[b]呋喃-2-酮

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₂₁H₂₀O₅

化学文摘社编号:

31752-99-5

分子量:

352.38

UNSPSC Code:

12352000

Beilstein/REAXYS Number:

1294692

MDL number:

MFCD00078077

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属性

grade

purum

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

optical activity

[α]20/D −88±1°, c = 1% in chloroform

mp

131-132 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2OC(=O)C[C@H]12)OC(=O)c3ccc(cc3)-c4ccccc4

InChI

1S/C21H20O5/c22-12-17-16-10-20(23)25-18(16)11-19(17)26-21(24)15-8-6-14(7-9-15)13-4-2-1-3-5-13/h1-9,16-19,22H,10-12H2/t16-,17-,18+,19-/m1/s1

InChI key

SZJVIFMPKWMGSX-AKHDSKFASA-N

说明

Other Notes

合成前列腺素的重要中间体

法规信息

新产品

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New reagents for stereoselective carbonyl reduction. An improved synthetic route to the primary prostaglandins.

E J Corey et al.

Journal of the American Chemical Society, 93(6), 1491-1493 (1971-03-24)

New extensions of the bicyclo[2.2.1]heptane route to prostaglandins.

J S Bindra et al.

Journal of the American Chemical Society, 95(22), 7522-7523 (1973-10-31)