biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
product line
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
form
buffered aqueous glycerol solution
species reactivity
human
technique(s)
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL, immunohistochemistry: 1:50-1:200
immunogen sequence
NLGMTSPLPYDSLGYNAPHHPFAGYPPGYPMQAYVDPSNPNAGKVLLPTPSMDPVCSPAPYDHAQPLVGHSTEPLSAPPPVPVVPHVAAPVEVSSSQYVA
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... SETD2(29072)
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General description
SET结构域2 (SETD2)是一种组蛋白甲基转移酶基因,定位于人染色体3p21.31,该区域与癌细胞的生长停滞相关。
Immunogen
含 2 个重组蛋白表位标签的 SET 结构域
Application
兔抗 SETD2 抗体可用于免疫组化。
所有由 Atlas抗体®提供支持的 Prestige 抗体均由 Human Protein Atlas(HPA) 项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接,可以在人类蛋白质图谱(HPA)站点上查看这些图像。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
Biochem/physiol Actions
SET结构域2(SETD2)在组蛋白标记H3K36(组蛋白3赖氨酸36)的三甲基化中起着至关重要的作用。这种肿瘤抑制基因(TSG)的突变与多种癌症的发病机制相关,包括透明细胞肾细胞癌(cRCC)、乳腺癌、肺癌、急性淋巴细胞白血病(ALL)和胶质瘤。此外,SETD2基因还参与亨廷顿病(HD)的发展。′SETD2通过与高磷酸化RNA聚合酶II(POLR2A)结合,维持染色质结构,在转录延伸中发挥重要作用。SETD2与p53相互作用,在乳腺癌细胞中用作肿瘤抑制因子。SETD2参与人类细胞DNA双链断裂(DSB)排除和同源重组(HR)修复。HeLa细胞中SETD2通过减少FACT(促进染色质转录)复合体对活性基因的招募来改变核小体的组织。
Features and Benefits
Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige 抗体都存在有对应的Prestige抗原对照,并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的:
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的:
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
Physical form
含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水(pH 7.2)溶液。
Other Notes
对应抗原APREST79513
Legal Information
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
低风险生物材料
此项目有
Jiaming Li et al.
Frontiers in genetics, 11, 794-794 (2020-08-28)
Recent studies have shown that myelodysplastic syndrome's (MDS) progression to acute myeloid leukemia (AML) is associated with gene mutations. SET domain containing 2 (SETD2) variants were reported as a risk factor of poor prognosis in patients with AML. However, little
Type II enteropathy-associated T-cell lymphoma features a unique genomic profile with highly recurrent SETD2 alterations.
Roberti A
Nature Communications null
In Young Park et al.
mAbs, 8(8), 1590-1597 (2016-10-30)
Posttranslational modifications (PTMs) on microtubules differentiate these cytoskeletal elements for a variety of cellular functions. We recently identified SETD2 as a dual-function histone and microtubule methyltransferase, and methylation as a new microtubule PTM that occurs on lysine 40 of α-tubulin
SETD2 loss-of-function promotes renal cancer branched evolution through replication stress and impaired DNA repair.
Kanu N
Oncogene null
SETD2-dependent histone H3K36 trimethylation is required for homologous recombination repair and genome stability.
Pfister SX
Cell Reports null
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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